Jaký je vztah mezi lidským zdravím a apigeninem?

Studie na zvířatech naznačují, že apigenin může bránit genetickým mutacím vyskytujícím se v buňkách, které jsou vystaveny toxinům a bakteriím.[2][3] Apigenin může také hrát přímou roli při odstraňování volných radikálů, inhibici enzymů růstu nádorů a indukci detoxikačních enzymů, jako je glutathion.[4][5][6][7] Protizánětlivá schopnost apigeninu může také vysvětlit jeho účinky na duševní zdraví, mozkové funkce a imunologickou odpověď,[8][7][10][9], ačkoli některé velké pozorovací studie tento závěr nepodporují s ohledem na metabolické stavy. [11]

Preklinické důkazy naznačují, že apigenin může sloužit jako antioxidant, protizánětlivý a/nebo prostředek k odolnosti proti patogenní infekci. Protizánětlivé účinky apigeninu (typicky pozorované při koncentracích 1-80 µM) mohou být odvozeny z jeho schopnosti potlačovat aktivitu některých enzymů (NO-syntáza a COX2) a cytokinů (interleukiny 4, 6, 8, 17A, TNF-α ), o kterých je známo, že se podílejí na zánětlivých a alergických reakcích. Na druhou stranu, antioxidační vlastnosti apigeninu (100-279 µM/L) mohou být částečně způsobeny jeho schopností vychytávat volné radikály a chránit DNA před poškozením volnými radikály. Apigenin může také sloužit jako doplněk k odvrácení proliferace. parazitů (5-25 μg/ml), mikrobiálních biofilmů (1 mM) a virů (5-50 μM), což naznačuje, že může mít potenciál zlepšit odolnost vůči infekci.

Ačkoli je k dispozici jen málo klinických důkazů o interakcích apigeninu s imunitním zdravím, to, co je k dispozici, naznačuje určité výhody protizánětlivých antioxidantů a odolnosti vůči infekcím prostřednictvím zlepšení aktivity antioxidačních enzymů, známek stárnutí, atopické dermatitidy, chronické parodontitidy a snížení riziko diabetu II. Je však třeba poznamenat, že všechny klinické důkazy zkoumají apigenin jako složku jeho zdroje (např. rostliny, byliny atd.) nebo jako přidanou složku, takže tyto účinky nelze připisovat samotnému apigeninu.

V preklinických (zvířecích a buněčných) studiích vykazoval apigenin účinky na úzkost, neuroexcitaci a neurodegeneraci. Ve studii u myší vyvolaly dávky 3–10 mg/kg tělesné hmotnosti snížení úzkosti, aniž by způsobily sedaci.[2] Ve studiích na zvířatech byly také pozorovány neuroprotektivní účinky způsobené zvýšenou mitochondriální kapacitou (1–33 μM).

Jen málo klinických studií převádí tyto výsledky na lidi. Dvě z nejslibnějších studií zkoumaly apigenin jako složku heřmánku (Matricaria recutita) pro úzkost a migrénu. Když účastníkům se souběžnou diagnózou úzkosti a deprese bylo podáváno 200–1 000 mg extraktu z heřmánku denně po dobu 8 týdnů (standardizováno na 1,2 % apigeninu), výzkumníci pozorovali zlepšení v škálách úzkosti a deprese, které sami uvedli. V podobné zkřížené studii zaznamenali účastníci s migrénou snížení bolesti, nevolnosti, zvracení a citlivosti na světlo/hluk 30 minut po aplikaci heřmánkového oleogelu (0,233 mg/g apigeninu).

Apigenin může být také schopen vyvolat pozitivní fyziologické reakce snížením kortizolu, stresového hormonu. Když byly lidské adrenokortikální buňky (in vitro) vystaveny rozsahu 12,5–100 μM směsí flavonoidů, které zahrnovaly apigenin jako složku, produkce kortizolu se snížila až o 47,3 % ve srovnání s kontrolními buňkami.
U myší vykazoval apigenin extrahovaný z rostliny Cephalotaxus sinensis z čeledi Plum Yew některé antidiabetické vlastnosti zvýšením fyziologické odpovědi na inzulín. Tyto výsledky ještě nebyly replikovány u lidí, i když ve studii, která účastníkům poskytla nápoj z černého pepře, který obsahoval apigenin a pšeničný chléb, se glukóza a inzulín nelišily od kontrolní skupiny nápojů.
Apigenin může také ovlivnit reprodukční hormony, jako je testosteron a estrogen. V preklinických studiích modifikoval apigenin enzymové receptory a aktivitu způsobem, který naznačuje, že by mohl potenciálně ovlivnit aktivitu testosteronu, a to i při relativně nízkých (5–10 μM) množstvích.
Při 20 μM buňky rakoviny prsu vystavené apigeninu po dobu 72 hodin vykazovaly inhibovanou proliferaci prostřednictvím kontroly estrogenových receptorů. Podobně, když byly ovariální buňky vystaveny apigeninu (100 nM po dobu 48 hodin), výzkumníci pozorovali inhibici aktivity aromatázy, což je považováno za možný mechanismus v prevenci a léčbě rakoviny prsu. Stále však není jasné, jak by se tyto účinky promítly do orální dávky pro lidskou spotřebu.

Problémy s biologickou dostupností a stabilitou flavonoidu apigeninu v izolaci vedou k lidskému výzkumu se zaměřením na spotřebu prostřednictvím rostlin, bylin a jejich extraktů. Biologická dostupnost a následná absorpce, a to i z rostlinných a potravinových zdrojů, se také může lišit podle jednotlivce a zdroje, ze kterého pochází. Studie zkoumající dietní příjem flavonoidů (včetně apigeninu, který je podtřídou flavonů) a vylučování spolu s rizikem onemocnění, proto mohou být nejpraktičtějším způsobem hodnocení. Jedna velká pozorovací studie například zjistila, že ze všech dietních podtříd flavonoidů příjem samotného apigeninu vedl k 5% snížení rizika hypertenze u účastníků, kteří konzumovali nejvyšší množství, ve srovnání s účastníky, kteří konzumovali nejnižší množství. Je však možné, že existují další rozdíly, které by mohly vysvětlit tuto souvislost, jako je příjem, který může ovlivnit zdravotní stav a přístup k péči, což vede ke snížení rizika hypertenze. Jeden randomizovaný experiment nezjistil žádný vliv mezi konzumací potravin bohatých na apigenin (cibule a petržel) na biomarkery související s hypertenzí (např. agregace krevních destiček a prekurzorů tohoto procesu). Upozornění je, že plazmatický apigenin nelze měřit v krvi účastníků, takže k pochopení může být zapotřebí dlouhodobější a různorodá spotřeba nebo možná dokonce různé přístupy, jako jsou měření výsledků, která se nezaměřují pouze na agregaci krevních destiček. potenciální účinky.

[1].Smiljkovic M, Stanisavljevic D, Stojkovic D, Petrovic I, Marjanovic Vicentic J, Popovic J, Golic Grdadolnik S, Markovic D, Sankovic-Babice S, Glamoclija J, Stevanovic M, Sokovic MApigenin-7-O-glukosid versus apigenin: Pohled do způsobů antikandidového a cytotoxického působení. EXCLI J.(2017)
[2]. Tajdar Husain Khan, Tamanna Jahangir, Lakshmi Prasad, Sarwat Sultana Inhibiční účinek apigeninu na genotoxicitu zprostředkovanou benzo(a)pyrenem u švýcarských albínských myší J Pharm Pharmacol.(2006 Dec)
[3]. Kuo ML, Lee KC, Lin JKGenotoxicity nitropyrenů a jejich modulace apigeninem, kyselinou tříslovou, kyselinou ellagovou a indol-3-karbinolem v systémech Salmonella a CHO. Mutat Res. (1992-Nov-16)
[4]. Myhrstad MC, Carlsen H, Nordström O, Blomhoff R, Moskaug JØFlavonoidy zvyšují hladinu intracelulárního glutathionu transaktivací promotoru katalytické podjednotky gama-glutamylcysteinsyntetázy. Free Radic Biol Med.(2002-Mar-01)
[5]. Middleton E, Kandaswami C, Theoharides TC Účinky rostlinných flavonoidů na savčí buňky: důsledky pro záněty, srdeční choroby a rakovinu. Pharmacol Rev. (2000-Dec)
[6]. H Wei, L Tye, E Bresnick, DF BirtInhibiční účinek apigeninu, rostlinného flavonoidu, na epidermální ornitindekarboxylázu a podporu kožních nádorů u myšíCancer Res.(1990 1. února)
[7].Gaur K, Siddique YHEffect of apigenin on neurodegenerative disease.CNS Neurol Disord Drug Targets.(2023-Apr-06)
[8] Sun Y, Zhao R, Liu R, Li T, Ni S, Wu H, Cao Y, Qu Y, Yang T, Zhang C, Sun YIntegrovaný screening účinných frakcí Zhi-Zi-Hou proti nespavosti Po odvar prostřednictvím a síťové farmakologické analýzy základního farmakodynamického materiálu a mechanismu.ACS Omega. (2021-duben-06)
[9].Arsić I, Tadić V, Vlaović D, Homšek I, Vesić S, Isailović G, Vuleta GPříprava nových lipozomálních a nelipozomálních protizánětlivých topických přípravků obohacených apigeninem jako náhrady za léčbu kortikosteroidy. Phytother Res.(2011 -únor)
[10]. Dourado NS, Souza CDS, de Almeida MMA, Bispo da Silva A, Dos Santos BL, Silva VDA, De Assis AM, da Silva JS, Souza DO, Costa MFD, Butt AM, Costa SLNeuroimunomodulační a neuroprotektivní účinky flavonoidního apigeninu v modelech neuroinflammation spojených s Alzheimerovou chorobou. Front Aging Neurosci. (2020)
[11]. Yiqing Song, JoAnn E Manson, Julie E Buring, Howard D Sesso, Simin LiuAsociace dietních flavonoidů s rizikem diabetu 2. typu a markery inzulinové rezistence a systémového zánětu u žen: prospektivní studie a průřezová analýzaJ Am Coll Nutr. (říjen 2005)