Milline on seos inimese tervise ja apigeniini vahel?

Loomkatsed näitavad, et apigeniin võib takistada geneetiliste mutatsioonide tekkimist rakkudes, mis puutuvad kokku toksiinide ja bakteritega.[2][3] Apigeniin võib samuti mängida otsest rolli vabade radikaalide eemaldamisel, kasvaja kasvuensüümide inhibeerimisel ja detoksikatsiooniensüümide, nagu glutatiooni, esilekutsumisel.[4][5][6][7] Apigeniini põletikuvastane võime võib samuti selgitada selle mõju vaimsele tervisele, ajufunktsioonile ja immunoloogilisele vastusele,[8][7][10][9], kuigi mõned suured vaatlusuuringud ei toeta seda järeldust metaboolsete seisundite osas. [11]

Prekliinilised tõendid näitavad, et apigeniin võib toimida antioksüdandina, põletikuvastasena ja/või vahendina patogeense infektsiooni vastu võitlemiseks. Apigeniini põletikuvastane toime (tavaliselt täheldatav kontsentratsioonidel 1–80 µM) võib tuleneda selle võimest pärssida mõnede ensüümide (NO-süntaas ja COX2) ja tsütokiinide (interleukiinid 4, 6, 8, 17A, TNF-α) aktiivsust. ), mis teadaolevalt osalevad põletikulistes ja allergilistes reaktsioonides. Teisest küljest võivad apigeniini antioksüdantsed omadused (100–279 µM/L) olla osaliselt tingitud selle võimest püüda vabu radikaale ja kaitsta DNA-d vabade radikaalide kahjustuste eest. Apigeniin võib olla ka abiaine proliferatsiooni tõkestamiseks. parasiitide (5–25 μg/ml), mikroobsete biokilede (1 mM) ja viiruste (5–50 μM) sisaldus, mis viitab sellele, et see võib parandada vastupanuvõimet infektsioonidele.

Ehkki apigeniini ja immuunsüsteemi koostoimete kohta on vähe kliinilisi tõendeid, viitavad olemasolevad mõned põletikuvastased antioksüdandid ja infektsiooniresistentsuse eelised antioksüdantsete ensüümide aktiivsuse paranemise, vananemisnähtude, atoopilise dermatiidi, kroonilise parodontiidi ja alanenud aktiivsuse tõttu. II tüüpi diabeedi risk. Tuleb siiski märkida, et kõik kliinilised tõendid uurivad apigeniini selle allika (nt taimed, ürdid jne) koostisosana või lisatud koostisosana, seega ei saa neid toimeid seostada ainult apigeniiniga.

Prekliinilistes (loomade ja rakkude) uuringutes avaldas apigeniin mõju ärevusele, neuroergastusele ja neurodegeneratsioonile. Hiirte uuringus vähendasid annused 3–10 mg/kg kehakaalu kohta ärevust, põhjustamata sedatsiooni.[2] Loomkatsetes (1–33 μM) on täheldatud ka neuroprotektiivset toimet, mis on tingitud mitokondriaalse võimekuse suurenemisest.

Vähesed kliinilised uuringud toovad need tulemused inimestele üle. Kahes kõige lootustandvamas uuringus uuriti apigeniini kui kummeli (Matricaria recutita) koostisosa ärevuse ja migreeni suhtes. Kui osalejatele, kellel oli samaaegselt diagnoositud ärevus ja depressioon, anti 8 nädala jooksul 200–1000 mg kummeliekstrakti päevas (standardiseeritud 1,2% apigeniiniga), täheldasid teadlased eneseteatatud ärevuse ja depressiooni skaalade paranemist. Sarnases ristuuringus kogesid migreeniga osalejad valu, iivelduse, oksendamise ja valguse/müra tundlikkuse vähenemist 30 minutit pärast kummeli oleogeeli (0,233 mg/g apigeniini) manustamist.

Apigeniin võib samuti avaldada positiivseid füsioloogilisi reaktsioone, vähendades kortisooli, stressihormooni. Kui inimese neerupealiste koore rakke (in vitro) eksponeeriti 12, 5–100 μM flavonoidsegudele, mis sisaldasid komponendina apigeniini, vähenes kortisooli tootmine kontrollrakkudega võrreldes kuni 47, 3%.
Hiirtel näitas Plum Yew perekonna taimest Cephalotaxus sinensis ekstraheeritud apigeniin mõningaid diabeedivastaseid omadusi, suurendades füsioloogilist vastust insuliinile. Neid tulemusi ei ole inimestel veel korratud, kuigi uuringus, milles osalejatele anti apigeniini sisaldavat musta pipra jooki ja nisuleiva proovisööki, ei erinenud vere glükoosisisaldus ja insuliin kontrolljookide rühmast.
Apigeniin võib mõjutada ka reproduktiivhormoone, nagu testosteroon ja östrogeen. Prekliinilistes uuringutes muutis apigeniin ensüümi retseptoreid ja aktiivsust viisil, mis viitab sellele, et see võib potentsiaalselt mõjutada testosterooni aktiivsust isegi suhteliselt väikeste (5–10 μM) koguste korral.
20 μM juures näitasid 72 tunni jooksul apigeniiniga kokku puutunud rinnavähirakud proliferatsiooni pärssimist östrogeeniretseptorite kontrolli kaudu. Samamoodi, kui munasarjarakud puutusid kokku apigeniiniga (100 nM 48 tundi), täheldasid teadlased aromataasi aktiivsuse pärssimist, mida peetakse võimalikuks mehhanismiks rinnavähi ennetamisel ja ravimisel. Siiski on endiselt ebaselge, kuidas need mõjud väljenduksid inimtoiduks mõeldud suukaudse annusena.

Flavonoid-apigeniini biosaadavuse ja stabiilsuse probleemid isoleeritult põhjustavad tavaliselt inimuuringuid, keskendudes tarbimisele taimede, ürtide ja nende ekstraktide kaudu. Biosaadavus ja hilisem imendumine, isegi taimsetest ja toiduallikatest, võivad samuti varieeruda indiviiditi ja allikati, millest see pärineb. Uuringud, mis käsitlevad toidu kaudu saadavat flavonoidide (sh apigeniini, mis on klassifitseeritud flavoonidena) ja eritumist koos haigusriskiga, võivad seetõttu olla kõige praktilisemad hindamismeetodid. Näiteks ühes suures vaatlusuuringus leiti, et kõigist toiduga saadavatest flavonoidide alamklassidest vähendas ainult apigeniini tarbimine 5% hüpertensiooni riski nendel osalejatel, kes tarbisid kõige rohkem, võrreldes osalejatega, kes tarbisid kõige vähem. Siiski on võimalik, et seda seost võivad seletada ka muud erinevused, näiteks sissetulek, mis võivad mõjutada tervislikku seisundit ja arstiabi kättesaadavust, mis viib hüpertensiooniriski vähenemiseni. Ühes randomiseeritud katses ei leitud apigeniinirikaste toitude (sibul ja petersell) tarbimisel mingit mõju hüpertensiooniga seotud biomarkeritele (nt trombotsüütide agregatsioon ja selle protsessi prekursorid). Hoiatus seisneb selles, et plasma apigeniini ei saa mõõta osalejate veres, nii et mõistmiseks võib vaja minna pikemaajalist ja mitmekesist tarbimist või võib-olla isegi erinevaid lähenemisviise, näiteks tulemusnäitajaid, mis ei keskendu ainult trombotsüütide agregatsioonile. võimalikud mõjud.

[1].Smiljkovic M, Stanisavljevic D, Stojkovic D, Petrovic I, Marjanovic Vicentic J, Popovic J, Golic Grdadolnik S, Markovic D, Sankovic-Babice S, Glamoclija J, Stevanovic M, Sokovic MApigenin-7-O-glükosiid versus apigeniin: ülevaade kandidoosivastaste ja tsütotoksiliste toimete viisidest. EXCLI J. (2017)
[2]. Tajdar Husain Khan, Tamanna Jahangir, Lakshmi Prasad, Sarwat Sultana Apigeniini inhibeeriv toime benso(a)püreeni poolt vahendatud genotoksilisusele Šveitsi albiinohiirtel J Pharm Pharmacol. (2006 detsember)
[3]. Kuo ML, Lee KC, Lin JKNitropüreenide genotoksilisus ja nende moduleerimine apigeniini, parkhappe, ellaghappe ja indool-3-karbinooli poolt Salmonella ja CHO süsteemides. Mutat Res. (1992-nov-16)
[4]. Myhrstad MC, Carlsen H, Nordström O, Blomhoff R, Moskaug JØFlavonoidid suurendavad intratsellulaarset glutatiooni taset gamma-glutamüültsüsteiini süntetaasi katalüütilise subühiku promootori transaktiveerimise teel.Free Radic Biol Med.(2002-Mar-01)
[5]. Middleton E, Kandaswami C, Theoharides TCTaimede flavonoidide mõju imetajate rakkudele: mõju põletikule, südamehaigustele ja vähile. Pharmacol Rev. (2000-detsember)
[6]. H Wei, L Tye, E Bresnick, DF BirtApigeniini, taime flavonoidi, pärssiv toime epidermise ornitiini dekarboksülaasile ja nahakasvajate soodustamisele hiirtelCancer Res. (1990, 1. veebruar)
[7].Gaur K, Siddique YHEApigeniini mõju neurodegeneratiivsetele haigustele. Kesknärvisüsteemi närvihäirete ravimite sihtmärgid. (2023-Apr-06)
[8].Sun Y, Zhao R, Liu R, Li T, Ni S, Wu H, Cao Y, Qu Y, Yang T, Zhang C, Sun Y Integrated Screening of Effective Anti-somnia Fractions of Zhi-Zi-Hou- Po-keetmine ja aluseks oleva farmakodünaamilise materjali ja mehhanismi farmakoloogiline analüüs. ACS Omega (2021-Apr-06)
[9].Arsić I, Tadić V, Vlaović D, Homšek I, Vesić S, Isailović G, Vuleta GPreparation of novel apigenin-riched, liposomal and non-liposomal, antiinflammatorical local formulas as substitutes for corticosteroid therapy.Phytother Res.(2011) -veebruar)
[10]. Dourado NS, Souza CDS, de Almeida MMA, Bispo da Silva A, Dos Santos BL, Silva VDA, De Assis AM, da Silva JS, Souza DO, Costa MFD, Butt AM, Costa SLN flavonoidide apigeniini mudelite euroimmunomoduleerivad ja neuroprotektiivsed toimed Alzheimeri tõvega seotud neuroinflammation. Front Aging Neurosci. (2020)
[11]. Yiqing Song, JoAnn E Manson, Julie E Buring, Howard D Sesso, Simin Liu II tüüpi diabeedi riskiga toiduflavonoidide seos ning naiste insuliiniresistentsuse ja süsteemse põletiku markerid: perspektiivuuring ja ristlõike analüüs J Am Coll Nutr. (2005 oktoober)