Wat is de relaasje tusken minsklike sûnens en apigenin?

Dierstúdzjes suggerearje dat apigenin genetyske mutaasjes foarkomme kinne yn sellen dy't bleatsteld binne oan gifstoffen en baktearjes.[2][3] Apigenin kin ek direkte rollen spylje yn it fuortheljen fan frije radikalen, remming fan tumorgroei-enzymen, en yndeksje fan detoxifikaasje-enzymen lykas glutathione.[4][5][6][7] It anty-inflammatoare fermogen fan Apigenin kin ek syn effekten ferklearje op mentale sûnens, harsensfunksje, en immunologyske reaksje, [8] [7] [10] [9] hoewol guon grutte observaasjeûndersiken dizze konklúzje net stypje mei respekt foar metabolike omstannichheden. [11]

Preklinyske bewiis suggerearret dat apigenin kin tsjinje as in anty-oksidant, anty-inflammatoare, en / of middel om patogene ynfeksje te wjerstean. De anty-inflammatoare effekten fan Apigenin (typysk sjoen by 1-80 µM konsintraasjes) kinne ôflaat wurde fan har fermogen om de aktiviteit fan guon enzymen (NO-synthase en COX2) en cytokines (interleukins 4, 6, 8, 17A, TNF-α te ûnderdrukken) ) dy't bekend binne belutsen by inflammatoare en allergyske reaksjes. Oan 'e oare kant kinne de anty-oksidante eigenskippen fan apigenin (100-279 µM / L) foar in part te tankjen wêze oan syn fermogen om frije radikalen op te heljen en DNA te beskermjen fan skea fan frije radikalen. fan parasiten (5-25 μg / ml), mikrobiele biofilms (1 mM), en firussen (5-50 μM), wat suggerearret dat it potinsjeel kin hawwe om ferset tsjin ynfeksje te ferbetterjen.

Hoewol d'r net folle klinysk bewiis beskikber is oer de ynteraksjes fan apigenin mei ymmúnsûnens, suggerearret wat oanwêzich is wat anty-inflammatoare anty-oksidant, en ynfeksjeresistinsjefoardielen troch ferbetteringen yn antyoksidant-enzymaktiviteit, tekens fan fergrizing, atopyske dermatitis, chronike parodontitis, en ferlege. risiko foar diabetes type II. It moat lykwols bepaald wurde dat alle klinyske bewiis apigenin ûndersiket as in komponint fan har boarne (bgl. planten, krûden, ensfh.)

Yn preklinyske (dier en sel) stúdzjes hat apigenin effekten op eangst, neuroexcitation en neurodegeneraasje eksposearre. Yn in mûsstúdzje produsearren doses fan 3-10 mg / kg lichemsgewicht reduksjes fan eangst sûnder sedaasje te feroarjen.[2] Neuroprotective effekten, oanbean troch ferhege mitochondriale kapasiteit, binne ek waarnommen yn dierstúdzjes (1-33 μM).

In pear klinyske stúdzjes oersette dizze resultaten yn minsken. Twa fan 'e meast tasizzende stúdzjes ûndersochten apigenin as in bestândiel fan kamille (Matricaria recutita) foar eangst en migraine. Doe't dielnimmers mei ko-diagnoaze fan eangst en depresje 200-1,000 mg kamille-ekstrakt per dei foar 8 wiken (standertisearre nei 1.2% apigenin) krigen, ûndersikers ûndersikers ferbetteringen yn selsrapportearre eangst- en depresjeskalen. Yn in ferlykbere cross-over-proef hawwe dielnimmers mei migraine in reduksje fan pine, misbrûk, braken, en ljocht- / lûdsensibiliteit 30 minuten nei tapassing fan in kamille-oleogel (0.233 mg / g apigenin).

Apigenin kin ek positive fysiologyske reaksjes útoefenje troch it ferminderjen fan cortisol, it stresshormoan. Doe't minsklike adrenokortikale sellen (yn vitro) bleatsteld waarden oan in berik fan 12.5-100 μM flavonoïdegemiks dy't apigenin as komponint befette, fermindere de cortisolproduksje mei maksimaal 47.3% yn ferliking mei kontrôlesellen.
Yn mûzen toande apigenin út 'e plant Cephalotaxus sinensis fan' e Plum Yew-famylje wat anty-diabetyske eigenskippen troch it fergrutsjen fan fysiologyske reaksje op ynsuline. Dizze resultaten binne noch net replikearre yn minsken, hoewol yn in stúdzje dy't dielnimmers in swarte piper-drank joech dy't apigenin befette en in tarwebrea-útdagingsmiel, wiene bloedglucose en ynsuline net oars fan 'e kontrôledrankgroep.
Reproduktive hormonen lykas testosteron en estrogen kinne ek beynfloede wurde troch apigenin. Yn preklinyske stúdzjes, modifisearre apigenin enzymreceptors en aktiviteit op in manier dy't suggerearret dat it mooglik testosteronaktiviteit kin beynfloedzje, sels by relatyf leech (5-10 μM) bedraggen.
By 20 μM lieten boarstkankersellen bleatsteld oan apigenin foar 72 oeren inhibearre proliferaasje troch kontrôle fan estrogenreceptors. Lykas, doe't ovarian sellen waarden bleatsteld oan apigenin (100 nM foar 48 oeren) ûndersikers observearre in remming fan aromatase aktiviteit, dat wurdt tocht te wêzen in mooglik meganisme yn de previnsje en behanneling fan boarstkanker. It is lykwols noch ûndúdlik hoe't dizze effekten oersette yn in mûnlinge dosis foar minsklike konsumpsje.

De problemen mei biobeskikberens en stabiliteit fan it flavonoïde apigenin yn isolemint tendearje te resultearjen yn minsklik ûndersyk mei in fokus op konsumpsje troch planten, krûden en har ekstrakten. Biobeskikberens en dêropfolgjende absorption, sels út plant- en fiedingsboarnen, kinne ek ferskille per yndividu en de boarne wêrfan it is ôflaat. Stúdzjes dy't ûndersiikje fan dieetflavonoïde-yntak (ynklusyf apigenin, dat sub-klassearre is as in flavon) en útskieding neist it risiko foar sykte, kinne dêrom de meast praktyske middel fan beoardieling wêze. Ien grutte beoardielingsstúdzje, bygelyks, fûn dat fan alle dieetflavonoïde subklassen, yntak fan apigenin allinich in 5% reduksje yn risiko foar hypertensie foar dielnimmers dy't de heechste bedraggen konsumeare, yn ferliking mei dielnimmers dy't de leechste konsumearje. It is lykwols mooglik dat d'r oare ferskillen binne dy't dizze feriening ferklearje kinne, lykas ynkommen, dy't ynfloed kinne op sûnensstatus en tagong ta soarch, wat liedt ta in fermindere hypertensierisiko. Ien randomisearre eksperimint fûn gjin effekt tusken konsumpsje fan apigenin-rike fiedings (sipel en peterselie) op biomarkers relatearre oan hypertensie (bgl. aggregaasje fan bloedplaatjes en foarrinners fan dit proses). De warskôging hjir is dat plasma-apigenin net koe wurde mjitten yn it bloed fan 'e dielnimmers, dus langere termyn en farieare konsumpsje of miskien sels ferskate oanpak, lykas útkomstmaatregels dy't net allinich rjochtsje op plateletaggregaasje, kinne nedich wêze om te begripen de mooglike effekten.

[1] Smiljkovic M, Stanisavljevic D, Stojkovic D, Petrovic I, Marjanovic Vicentic J, Popovic J, Golic Grdadolnik S, Markovic D, Sankovic-Babice S, Glamoclija J, Stevanovic M, Sokovic MApigenin-7-O-glucoside versus Apigenin: Ynsjoch yn 'e modus fan anticandidale en cytotoxyske aksjes. EXCLI J. (2017)
[2]. Tajdar Husain Khan, Tamanna Jahangir, Lakshmi Prasad, Sarwat Sultana.
[3]. Kuo ML, Lee KC, Lin JK.
[4]. Myhrstad MC, Carlsen H, Nordström O, Blomhoff R, Moskaug JØ.
[5]. Middleton E, Kandaswami C, Theoharides TC De effekten fan plantflavonoïden op sûchdierzellen: gefolgen foar ûntstekking, hert sykte en kanker. Pharmacol Rev.
[6]. H Wei, L Tye, E Bresnick, DF Birt Inhibitory effekt fan apigenin, in plant flavonoid, op epidermal ornithine decarboxylase en hûd tumor promoasje yn miceCancer Res. (1990 Feb 1)
[7]. Gaur K, Siddique YHE Effekt fan apigenin op neurodegenerative sykten. CNS Neurol Disord Drug Targets. (2023-Apr-06)
[8].Sun Y, Zhao R, Liu R, Li T, Ni S, Wu H, Cao Y, Qu Y, Yang T, Zhang C, Sun YIntegrated Screening of Effective Anti-Insomnia Fractions of Zhi-Zi-Hou- Po Decoction fia en Netwurkfarmakologyske analyze fan it ûnderlizzende farmakodynamyske materiaal en meganisme.ACS Omega.(2021-Apr-06)
[9].Arsić I, Tadić V, Vlaović D, Homšek I, Vesić S, Isailović G, Vuleta GPreparaasje fan nije apigenin-ferrike, liposomal en net-liposomal, anty-inflammatoare topyske formulieren as ferfangers foar corticosteroid therapy.Phytother Res.(2011) - febr.)
[10]. Dourado NS, Souza CDS, de Almeida MMA, Bispo da Silva A, Dos Santos BL, Silva VDA, De Assis AM, da Silva JS, Souza DO, Costa MFD, Butt AM, Costa SL. fan neuroinflammaasje assosjearre mei de sykte fan Alzheimer.Front Aging Neurosci. (2020)
[11]. Yiqing Song, JoAnn E Manson, Julie E Buring, Howard D Sesso, Simin Liu Associaasjes fan dieetflavonoïden mei risiko fan type 2-diabetes, en markers fan ynsulinresistinsje en systemyske ûntstekking yn froulju: in prospective stúdzje en cross-sectional analysis J Am Coll Nutr. (Oktober 2005)