Адам денсаулығы мен апигенин арасында қандай байланыс бар?

Жануарларға жүргізілген зерттеулер апигениннің токсиндер мен бактериялардың әсеріне ұшыраған жасушаларда болатын генетикалық мутацияларға кедергі келтіруі мүмкін екенін көрсетеді.[2][3] Апигенин сонымен қатар бос радикалдарды жоюда, ісік өсу ферменттерін тежеуде және глутатион сияқты детоксикация ферменттерін индукциялауда тікелей рөл атқаруы мүмкін.[4][5][6][7] Апигениннің қабынуға қарсы қабілеті оның психикалық денсаулыққа, ми функциясына және иммунологиялық жауапқа әсерін түсіндіруі мүмкін,[8][7][10][9], дегенмен кейбір үлкен бақылау зерттеулері метаболикалық жағдайларға қатысты бұл тұжырымды қолдамайды. [11]

Клиникаға дейінгі дәлелдемелер апигениннің антиоксидант, қабынуға қарсы және/немесе патогенді инфекцияға қарсы тұру құралы ретінде қызмет етуі мүмкін екенін көрсетеді. Апигениннің қабынуға қарсы әсері (әдетте 1-80 мкМ концентрацияда байқалады) оның кейбір ферменттердің (NO-синтаза және COX2) және цитокиндердің (интерлейкиндер 4, 6, 8, 17A, TNF-α) белсенділігін басу қабілетінен туындауы мүмкін. ) қабыну және аллергиялық реакцияларға қатысатыны белгілі. Екінші жағынан, апигениннің антиоксиданттық қасиеттері (100-279 мкМ/л) ішінара оның бос радикалдарды тазарту және ДНҚ-ны бос радикалдардың зақымдануынан қорғау қабілетіне байланысты болуы мүмкін. Апигенин сонымен қатар пролиферацияны болдырмау үшін қосымша құрал ретінде қызмет етуі мүмкін. паразиттердің (5-25 мкг/мл), микробтық биоплёнкалардың (1 мМ) және вирустардың (5-50 мкМ) болуы инфекцияға төзімділікті арттыруға мүмкіндік береді.

Апигениннің иммундық денсаулықпен өзара әрекеттесуіне қатысты клиникалық дәлелдер аз болғанымен, ол антиоксиданттық ферменттердің белсенділігін жақсарту, қартаю белгілері, атопиялық дерматит, созылмалы периодонтит және төмендеу арқылы қабынуға қарсы антиоксидантты және инфекцияға төзімділікті көрсетеді. II типті қант диабеті қаупі. Дегенмен, барлық клиникалық дәлелдемелер апигенинді оның көзінің құрамдас бөлігі (мысалы, өсімдіктер, шөптер және т.б.) немесе қосымша ингредиент ретінде зерттейтінін атап өткен жөн, сондықтан бұл әсерлерді тек апигенинге жатқызуға болмайды.

Клиникаға дейінгі (жануарлар мен жасушалық) зерттеулерде апигенин мазасыздыққа, нейроқозуға және нейродегенерацияға әсер етті. Тінтуірлерге жүргізілген зерттеуде дене салмағының 3-10 мг/кг дозасы тыныштандыруды тудырмай, үрейдің төмендеуіне әкелді.[2] Митохондриялық мүмкіндіктердің жоғарылауы арқылы берілетін нейропротекторлық әсерлер жануарларға жүргізілген зерттеулерде де байқалды (1–33 мкм).

Бірнеше клиникалық зерттеулер бұл нәтижелерді адамдарға аударады. Ең перспективалы зерттеулердің екеуі мазасыздық пен мигрень үшін түймедақ (Matricaria recutita) құрамдас бөлігі ретінде апигенинді зерттеді. Мазасыздық пен депрессияның бірлескен диагнозы бар қатысушыларға 8 апта бойы тәулігіне 200-1000 мг түймедақ сығындысы (1,2% апигенинге дейін стандартталған) берілгенде, зерттеушілер алаңдаушылық пен депрессия таразыларының жақсарғанын байқады. Ұқсас айқаспалы сынақта мигрени бар қатысушылар түймедақ олеогелі (0,233 мг/г апигенин) қолданғаннан кейін 30 минуттан кейін ауырсыну, жүрек айнуы, құсу және жарыққа/шуға сезімталдықтың төмендеуін байқады.

Апигенин сонымен қатар стресс гормоны кортизолды азайту арқылы оң физиологиялық жауаптар көрсете алады. Адамның бүйрек үсті қыртысының жасушалары (in vitro) құрамдас ретінде апигенинді қамтитын 12,5–100 мкм флавоноидты қоспалар диапазонына әсер еткенде, кортизол өндірісі бақылау жасушаларымен салыстырғанда 47,3%-ға дейін төмендеді.
Тышқандарда Plum Yew тұқымдасының Cephalotaxus sinensis өсімдігінен алынған апигенин инсулинге физиологиялық жауапты жоғарылату арқылы кейбір диабетке қарсы қасиеттер көрсетті. Бұл нәтижелер адамдарда әлі қайталанбаған, дегенмен қатысушыларға құрамында апигенин бар қара бұрыш сусыны мен бидай наны, қандағы глюкоза мен инсулин бақылау сусынынан еш айырмашылығы болмады.
Апигенин тестостерон және эстроген сияқты репродуктивті гормондарға да әсер етуі мүмкін. Клиникаға дейінгі зерттеулерде апигенин фермент рецепторлары мен белсенділігін, тіпті салыстырмалы түрде төмен (5–10 мкм) мөлшерде де тестостерон белсенділігіне әлеуетті әсер етуі мүмкін деп болжайтын жолмен өзгертті.
20 мкм-де 72 сағат бойы апигенинге әсер еткен сүт безі қатерлі ісігінің жасушалары эстроген рецепторларын бақылау арқылы пролиферацияның тежелгенін көрсетті. Сол сияқты, аналық без жасушалары апигенинге (48 сағат бойы 100 нМ) әсер еткенде, зерттеушілер ароматаза белсенділігінің тежелуін байқады, бұл сүт безі қатерлі ісігінің алдын алу және емдеудің ықтимал механизмі болып табылады. Дегенмен, бұл әсерлердің адам тұтынуы үшін ауызша дозаға қалай ауысатыны әлі белгісіз.

Оқшауланған флавоноид апигениннің биожетімділігі мен тұрақтылығы мәселелері өсімдіктер, шөптер және олардың сығындылары арқылы тұтынуға назар аудара отырып, адам зерттеулеріне әкеледі. Биожетімділігі және одан кейінгі сіңуі, тіпті өсімдік және тағам көздерінен де, әр адамға және оның алынған көзіне байланысты әр түрлі болуы мүмкін. Диеталық флавоноидтарды қабылдауды (флавон ретінде кіші класс болып табылатын апигенинді қоса) және ауру қаупімен бірге шығарылуын зерттейтін зерттеулер, сондықтан бағалаудың ең практикалық құралы болуы мүмкін. Бір үлкен бақылау зерттеуі, мысалы, диеталық флавоноидтардың барлық қосалқы сыныптарының ішінде апигенинді қабылдау ең аз тұтынатын қатысушылармен салыстырғанда ең көп мөлшерде тұтынатын қатысушылар үшін гипертония қаупін 5% төмендететінін көрсетті. Бұл байланысты түсіндіретін басқа айырмашылықтар болуы мүмкін, мысалы, денсаулық жағдайына және медициналық көмекке қол жеткізуге әсер етуі мүмкін, бұл гипертония қаупінің төмендеуіне әкеледі. Бір рандомизацияланған эксперимент апигенинге бай тағамдарды (пияз және ақжелкен) тұтынудың гипертониямен байланысты биомаркерлерге (мысалы, тромбоциттер мен осы процестің прекурсорларының агрегациясына) әсер етпеді. Бұл жерде ескертетін жайт, плазмадағы апигенинді қатысушылардың қанында өлшеу мүмкін емес, сондықтан түсіну үшін ұзақ мерзімді және әртүрлі тұтыну немесе тіпті тромбоциттер агрегациясына ғана назар аудармайтын нәтиже өлшемдері сияқты әртүрлі тәсілдер қажет болуы мүмкін. ықтимал әсерлер.

[1].Смилкович М, Станисавльевич Д, Стойкович Д, Петрович I, Марьянович Висентич Дж, Попович Дж, Голич Грдадольник С, Маркович Д, Санкович-Бабиче С, Гламоклия Дж, Стеванович М, Сокович М.Апигенин-7-О-глюкозид. апигенин: антикандидальды және цитотоксикалық әсерлердің режимдерін түсіну. EXCLI J.(2017)
[2]. Таждар Хусаин Хан, Таманна Джахангир, Лакшми Прасад, Сарват Султана Швейцариялық альбинос тышқандарындағы бензо(а)пирен арқылы генотоксичность бойынша апигениннің тежегіш әсеріJ Pharm Pharmacol.(2006 ж.)
[3]. Kuo ML, Lee KC, Lin JKG Нитропирендердің генотоксичность және олардың апигенин, танин қышқылы, эллаг қышқылы және индол-3-карбинол арқылы модуляциясы сальмонелла және CHO жүйелерінде. Мутат рес.(1992-қараша-16)
[4]. Myhrstad MC, Carlsen H, Nordström O, Blomhoff R, Moskaug JØFlavonoids жасушаішілік глутатион деңгейін гамма-глутамилцистеин синтетаза каталитикалық суббірлігінің промоторының трансактивациясы арқылы арттырады. Free Radic Biol Med.(2002-Mart-Mart)
[5]. Миддлтон Е, Кандасвами С, Теохаридтер TC Өсімдік флавоноидтарының сүтқоректілердің жасушаларына әсері: қабынуға, жүрек ауруларына және қатерлі ісікке салдары.Pharmacol Rev.(2000-Dec)
[6]. H Wei, L Tye, E Bresnick, DF Birt Өсімдік флавоноиды апигениннің эпидермальді орнитин декарбоксилазасына және тышқандардағы тері ісіктерінің дамуына тежегіш әсеріCancer Res.(1990 ж. 1 ақпан)
[7].Гаур К, Сиддик YHE, апигениннің нейродегенеративті ауруларға әсері. CNS Neurol Disord Drug Targets.(2023-Apr-06)
[8].Sun Y, Zhao R, Liu R, Li T, Ni S, Wu H, Cao Y, Qu Y, Yang T, Zhang C, Sun Y Chi-Zi-Hou-ның тиімді ұйқысыздыққа қарсы фракцияларының біріктірілген скринингі. Негізгі фармакодинамикалық материал мен механизмнің желілік фармакологиялық талдауы арқылы Po қайнатпасы.ACS Omega.(2021-06 сәуір)
[9].Arsić I, Tadić V, Vlaović D, Homšek I, Vesić S, Isailović G, Vuleta GP Жаңа апигенинмен байытылған, липосомалық және липосомальды емес, қабынуға қарсы жергілікті препараттарды дайындау. - ақпан)
[10]. Dourado NS, Souza CDS, de Almeida MMA, Bispo da Silva A, Dos Santos BL, Silva VDA, De Assis AM, da Silva JS, Souza DO, Costa MFD, Butt AM, Costa SL Нейроиммуномодуляциялық және флавоноидтардағы нейропротекторлық әсерлері. Альцгеймер ауруымен байланысты нейроинфламация туралы. Қартаюдың алдын алу Neurosci.(2020)
[11]. Yiqing Song, JoAnn E Manson, Julie E Buring, Howard D Sesso, Simin Liu 2 типті қант диабеті қаупі бар диеталық флавоноидтар қауымдастығы және әйелдердегі инсулинге төзімділік пен жүйелі қабыну маркерлері: перспективалық зерттеу және көлденең қималық талдауJ Am Coll Nutr. (2005 жылдың қазаны)