តើទំនាក់ទំនងរវាងសុខភាពមនុស្ស និង apigenin ជាអ្វី?

ការសិក្សាអំពីសត្វណែនាំថា apigenin អាចរារាំងការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាដែលត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងជាតិពុល និងបាក់តេរី។[2][3] Apigenin ក៏អាចដើរតួនាទីផ្ទាល់ក្នុងការកម្ចាត់រ៉ាឌីកាល់សេរី ការរារាំងអង់ស៊ីមការលូតលាស់ដុំសាច់ និងការជំរុញអង់ស៊ីមបន្សាបជាតិពុលដូចជា glutathione ។ សមត្ថភាពប្រឆាំងនឹងការរលាករបស់ Apigenin ក៏អាចពន្យល់ពីផលប៉ះពាល់របស់វាទៅលើសុខភាពផ្លូវចិត្ត មុខងារខួរក្បាល និងការឆ្លើយតបនឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ [8][7][10][9] ទោះបីជាការសិក្សាស្រាវជ្រាវធំៗមួយចំនួនមិនគាំទ្រការសន្និដ្ឋាននេះទាក់ទងនឹងលក្ខខណ្ឌនៃការរំលាយអាហារក៏ដោយ។ [11]

ភ័ស្តុតាងជាមុនបង្ហាញថាថ្នាំ apigenin អាចដើរតួជាសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម ប្រឆាំងនឹងការរលាក និង/ឬមធ្យោបាយដើម្បីទប់ទល់នឹងការឆ្លងមេរោគបង្កជំងឺ។ ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាករបស់ Apigenin (ជាទូទៅត្រូវបានគេឃើញនៅកំហាប់ 1-80 µM) អាចមកពីសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការទប់ស្កាត់សកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីមមួយចំនួន (NO-synthase និង COX2) និង cytokines (interleukins 4, 6, 8, 17A, TNF-α) ។ ) ដែល​ត្រូវ​បាន​គេ​ដឹង​ថា​មាន​ជាប់​ពាក់ព័ន្ធ​នឹង​ការ​រលាក និង​ប្រតិកម្ម​អាលែហ្សី។ ម្យ៉ាងវិញទៀត លក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មរបស់ apigenin (100-279 µM/L) អាចបណ្តាលមកពីផ្នែកខ្លះនៃសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការកំចាត់រ៉ាឌីកាល់សេរី និងការពារ DNA ពីការបំផ្លាញរ៉ាឌីកាល់សេរី។ Apigenin ក៏អាចដើរតួជាសារធាតុបន្ថែមដើម្បីទប់ស្កាត់ការរីកសាយផងដែរ។ ប៉ារ៉ាស៊ីត (5-25 μg/ml) មីក្រូជីវហ្វីល (1 mM) និងមេរោគ (5-50μM) ដែលបង្ហាញថាវាអាចមានសក្តានុពលក្នុងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវភាពធន់នឹងការឆ្លងមេរោគ។

ទោះបីជាមានភ័ស្តុតាងគ្លីនិកតិចតួចដែលអាចរកបានលើអន្តរកម្មរបស់ apigenin ជាមួយសុខភាពប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក៏ដោយ អ្វីដែលមានវត្តមានបង្ហាញថា ប្រឆាំងនឹងការរលាក ប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម និងអត្ថប្រយោជន៍នៃភាពធន់ទ្រាំនឹងការឆ្លងមេរោគតាមរយៈការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវសកម្មភាពអង់ស៊ីមប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម សញ្ញានៃភាពចាស់ ជំងឺរលាកស្បែក atopic ជំងឺរលាកស្រោមខួររ៉ាំរ៉ៃ និងការថយចុះ ហានិភ័យនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី ២ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថា ភស្តុតាងគ្លីនិកទាំងអស់រុករក apigenin ជាធាតុផ្សំនៃប្រភពរបស់វា (ឧទាហរណ៍ រុក្ខជាតិ ឱសថ។

នៅក្នុងការសិក្សា preclinical (សត្វ និងកោសិកា) apigenin បានបង្ហាញឥទ្ធិពលលើការថប់បារម្ភ ការរំភើបចិត្ត និង neurodegeneration។ នៅក្នុងការសិក្សារបស់កណ្តុរ កម្រិតនៃទំងន់រាងកាយពី 3-10 mg/kg ផលិតបានកាត់បន្ថយការថប់បារម្ភដោយមិនបង្កឱ្យមានអារម្មណ៍ស្ងប់។[2] ឥទ្ធិពលការពារប្រព័ន្ធប្រសាទ ដែលត្រូវបានផ្តល់តាមរយៈការបង្កើនសមត្ថភាព mitochondrial ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញផងដែរនៅក្នុងការសិក្សាសត្វ (1-33 μM) ។

ការសិក្សាគ្លីនិកមួយចំនួនបកប្រែលទ្ធផលទាំងនេះទៅជាមនុស្ស។ ការសិក្សាដែលជោគជ័យបំផុតចំនួនពីរបានពិនិត្យ apigenin ដែលជាធាតុផ្សំនៃ chamomile (Matricaria recutita) សម្រាប់ការថប់បារម្ភ និងជំងឺឈឺក្បាលប្រកាំង។ នៅពេលដែលអ្នកចូលរួមដែលមានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរួមគ្នានៃការថប់បារម្ភ និងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តត្រូវបានគេផ្តល់ឱ្យ 200-1,000 mg នៃចំរាញ់ចេញពី chamomile ក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 8 សប្តាហ៍ (ស្តង់ដារដល់ 1.2% apigenin) អ្នកស្រាវជ្រាវបានសង្កេតឃើញភាពប្រសើរឡើងនៃមាត្រដ្ឋានការថប់បារម្ភ និងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តដែលបានរាយការណ៍ដោយខ្លួនឯង។ នៅក្នុងការសាកល្បងឆ្លងកាត់ស្រដៀងគ្នានេះ អ្នកចូលរួមដែលមានជំងឺឈឺក្បាលប្រកាំងបានជួបប្រទះនឹងការថយចុះនៃការឈឺចាប់ ចង្អោរ ក្អួត និងភាពប្រែប្រួលនៃពន្លឺ/សំលេង 30 នាទីបន្ទាប់ពីការលាប chamomile oleogel (0.233 mg/g នៃ apigenin)។

Apigenin ក៏អាចបញ្ចេញនូវការឆ្លើយតបខាងសរីរវិទ្យាវិជ្ជមានដោយកាត់បន្ថយ cortisol ដែលជាអរម៉ូនស្ត្រេស។ នៅពេលដែលកោសិកា adrenocortical របស់មនុស្ស (នៅក្នុង vitro) ត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងល្បាយ flavonoid ចន្លោះពី 12.5-100 μM ដែលរួមបញ្ចូល apigenin ជាសមាសធាតុ ការផលិត cortisol បានថយចុះរហូតដល់ 47.3% បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកោសិកាគ្រប់គ្រង។
នៅក្នុងសត្វកណ្តុរ apigenin ចម្រាញ់ចេញពីរុក្ខជាតិ Cephalotaxus sinensis នៃគ្រួសារ Plum Yew បានបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមដោយបង្កើនការឆ្លើយតបខាងសរីរវិទ្យាចំពោះអាំងស៊ុយលីន។ លទ្ធផលទាំងនេះមិនទាន់ត្រូវបានចម្លងលើមនុស្សនៅឡើយទេ ទោះបីជានៅក្នុងការសិក្សាដែលផ្តល់ឱ្យអ្នកចូលរួមនូវភេសជ្ជៈម្រេចខ្មៅដែលមានផ្ទុកសារធាតុ apigenin និងអាហារនំប៉័ងស្រូវសាលី ជាតិស្ករក្នុងឈាម និងអាំងស៊ុយលីនមិនខុសពីក្រុមភេសជ្ជៈគ្រប់គ្រងក៏ដោយ។
អ័រម៉ូនបន្តពូជដូចជា តេស្តូស្តេរ៉ូន និងអេស្ត្រូជេនក៏អាចរងផលប៉ះពាល់ដោយអាភីហ្សីនីនផងដែរ។ នៅក្នុងការសិក្សាស្រាវជ្រាវជាមុន សារធាតុ apigenin បានកែប្រែការទទួលអង់ស៊ីម និងសកម្មភាពក្នុងវិធីមួយដែលបង្ហាញថាវាអាចប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូន ទោះបីជាក្នុងបរិមាណទាប (5-10 μM) ក៏ដោយ។
នៅ 20 μM កោសិកាមហារីកសុដន់ដែលប៉ះពាល់នឹង apigenin អស់រយៈពេល 72 ម៉ោងបានបង្ហាញពីការរារាំងការរីកសាយតាមរយៈការគ្រប់គ្រងនៃអ្នកទទួល estrogen ។ ស្រដៀងគ្នានេះដែរ នៅពេលដែលកោសិកាអូវែត្រូវបានប៉ះពាល់នឹង apigenin (100 nM សម្រាប់រយៈពេល 48 ម៉ោង) អ្នកស្រាវជ្រាវបានសង្កេតឃើញការរារាំងសកម្មភាព aromatase ដែលត្រូវបានគេគិតថាជាយន្តការដែលអាចកើតមានក្នុងការការពារ និងព្យាបាលជំងឺមហារីកសុដន់។ ទោះជាយ៉ាងនេះក្តី វានៅតែមិនទាន់ច្បាស់ថា តើផលប៉ះពាល់ទាំងនេះនឹងប្រែក្លាយទៅជាកម្រិតថ្នាំផ្ទាល់មាត់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់មនុស្សយ៉ាងដូចម្តេច។

បញ្ហាជីវៈភាព និងស្ថេរភាពនៃសារជាតិ flavonoid apigenin ក្នុងភាពឯកោមានទំនោរទៅរកលទ្ធផលក្នុងការស្រាវជ្រាវរបស់មនុស្សដោយផ្តោតលើការប្រើប្រាស់តាមរយៈរុក្ខជាតិ ឱសថ និងការដកស្រង់របស់វា។ លទ្ធភាពនៃជីវៈ និងការស្រូបយកជាបន្តបន្ទាប់ សូម្បីតែពីប្រភពរុក្ខជាតិ និងអាហារក៏អាចប្រែប្រួលក្នុងមនុស្សម្នាក់ៗ និងប្រភពដែលវាបានមកពី។ ការសិក្សាដែលពិនិត្យមើលការទទួលទានសារជាតិ flavonoid នៃរបបអាហារ (រួមទាំង apigenin ដែលត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា flavone) និងការបញ្ចេញចោលជាមួយនឹងហានិភ័យនៃជំងឺ ដូច្នេះអាចជាមធ្យោបាយនៃការវាយតម្លៃជាក់ស្តែងបំផុត។ ជាឧទាហរណ៍ ការសិក្សាសង្កេតដ៏ធំមួយបានរកឃើញថា ក្នុងចំណោមក្រុមរងនៃសារជាតិ flavonoid ទាំងអស់ ការទទួលទាន apigenin តែមួយមុខបានកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺលើសឈាមចំនួន 5% សម្រាប់អ្នកចូលរួមដែលទទួលទានក្នុងបរិមាណខ្ពស់បំផុត បើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកចូលរួមដែលទទួលទានទាបបំផុត។ វាអាចទៅរួចដែលថាមានភាពខុសប្លែកគ្នាផ្សេងទៀតដែលអាចពន្យល់ពីសមាគមនេះ ដូចជាប្រាក់ចំណូល ដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ស្ថានភាពសុខភាព និងការទទួលបានការថែទាំ ដែលនាំឱ្យមានការថយចុះហានិភ័យនៃជំងឺលើសឈាម។ ការពិសោធន៍ចៃដន្យមួយបានរកឃើញថាមិនមានផលប៉ះពាល់រវាងការទទួលទានអាហារសម្បូរ apigenin (ខ្ទឹមបារាំង និង parsley) លើ biomarkers ទាក់ទងនឹងជំងឺលើសឈាម (ឧទាហរណ៍ ការប្រមូលផ្តុំប្លាកែត និងមុនគេនៃដំណើរការនេះ)។ ការព្រមាននៅទីនេះគឺថា plasma apigenin មិនអាចត្រូវបានគេវាស់នៅក្នុងឈាមរបស់អ្នកចូលរួមបានទេ ដូច្នេះការប្រើប្រាស់បានយូរ និងផ្លាស់ប្តូរ ឬប្រហែលជាវិធីសាស្រ្តផ្សេងគ្នា ដូចជាវិធានការលទ្ធផលដែលមិនផ្តោតលើការប្រមូលផ្តុំផ្លាកែត ប្រហែលជាត្រូវការជាចាំបាច់ដើម្បីស្វែងយល់។ ផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមាន។

[1].Smiljkovic M, Stanisavljevic D, Stojkovic D, Petrovic I, Marjanovic Vicentic J, Popovic J, Golic Grdadolnik S, Markovic D, Sankovic-Babice S, Glamoclija J, Stevanovic M, Sokovic MApigenin-7-O-glucoside apigenin៖ ការយល់ដឹងអំពីរបៀបនៃសកម្មភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម និងសារធាតុស៊ីតូតូស៊ីត។ EXCLI J.(2017)
[2] ។ Tajdar Husain Khan, Tamanna Jahangir, Lakshmi Prasad, Sarwat SultanaInhibitory effect of apigenin on benzo(a)pyrene-mediated genotoxicity in Swiss albino miceJ Pharm Pharmacol.(2006 Dec)
[3] ។ Kuo ML, Lee KC, Lin JKKGenotoxicity នៃ nitropyrenes និងការកែប្រែរបស់ពួកគេដោយ apigenin, tannic acid, ellagic acid និង indole-3-carbinol នៅក្នុងប្រព័ន្ធ Salmonella និង CHO។Mutat Res.(1992-Nov-16)
[4] ។ Myhrstad MC, Carlsen H, Nordström O, Blomhoff R, Moskaug JØFlavonoids បង្កើនកម្រិត glutathione intracellular ដោយការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ gamma-glutamylcysteine ​​synthetase subunit promotr.Free Radic Biol Med ។(2002-Mar-01)
[5] ។ Middleton E, Kandaswami C, Theoharides TC ផលប៉ះពាល់នៃសារជាតិ flavonoids រុក្ខជាតិលើកោសិកាថនិកសត្វ៖ ផលប៉ះពាល់សម្រាប់ការរលាក ជំងឺបេះដូង និងមហារីក។Pharmacol Rev.(2000-Dec)
[6] ។ H Wei, L Tye, E Bresnick, DF BirtInhibitory effect of apigenin, plant flavonoid, on epidermal ornithine decarboxylase and the skin promotion tumor cancer in miceCancer Res.(1990 Feb 1)
[7].Gaur K, Siddique YHEffect of apigenin on neurodegenerative disease.CNS Neurol Disord គោលដៅគ្រឿងញៀន។(2023-មេសា-06)
[8].Sun Y, Zhao R, Liu R, Li T, Ni S, Wu H, Cao Y, Qu Y, Yang T, Zhang C, Sun Y Integrated screening of Effective Anti-insomnia Fraction of Zhi-Zi-Hou- Po Decoction តាមរយៈ និងការវិភាគឱសថសាស្ត្របណ្តាញនៃសម្ភារៈ និងយន្តការឱសថសាស្ត្រមូលដ្ឋាន។ACS Omega។(2021-មេសា-06)
[9].Arsić I, Tadić V, Vlaović D, Homšek I, Vesić S, Isailović G, Vuleta GPreparation of novel apigenin-enriched, liposomal and non-liposomal, antiinflammatory top formulations as replaces for corticosteroid therapy.Phytother Res.(20) -កុម្ភៈ)
[10] ។ Dourado NS, Souza CDS, de Almeida MMA, Bispo da Silva A, Dos Santos BL, Silva VDA, De Assis AM, da Silva JS, Souza DO, Costa MFD, Butt AM, Costa SLNeuroimmunomodulatory and Neuroprotective Model Effects of the Flavonoid Apigen នៃការរលាកសរសៃប្រសាទដែលទាក់ទងនឹងជំងឺភ្លេចភ្លាំង។ មុនអាយុ Neurosci ។
[11] ។ Yiqing Song, JoAnn E Manson, Julie E Buring, Howard D Sesso, Simin LiuAssociations of dietary flavonoids with risk of type 2 diabetes, and markers of resistance insulin and systemicitis in women: ការសិក្សាអនាគត និងការវិភាគផ្នែកឆ្លងកាត់ J Am Coll Nutr ។ (2005 តុលា)