인간의 건강과 아피게닌 사이에는 어떤 관계가 있나요?

동물 연구에 따르면 아피게닌은 독소와 박테리아에 노출된 세포에서 발생하는 유전적 돌연변이를 방해할 수 있는 것으로 나타났습니다.[2][3] 아피게닌은 또한 자유 라디칼 제거, 종양 성장 효소 억제, 글루타티온과 같은 해독 효소 유도에 직접적인 역할을 할 수 있습니다.[4][5][6][7] 아피게닌의 항염증 능력은 정신 건강, 뇌 기능 및 면역학적 반응에 미치는 영향을 설명할 수도 있지만[8][7][10][9] 일부 대규모 관찰 연구에서는 대사 조건과 관련하여 이러한 결론을 뒷받침하지 않습니다. [11]

전임상 증거에 따르면 아피게닌은 항산화제, 항염증제 및/또는 병원성 감염에 저항하는 수단으로 작용할 수 있습니다. 아피게닌의 항염증 효과(일반적으로 1~80μM 농도에서 나타남)는 일부 효소(NO-합성효소 및 COX2)와 사이토카인(인터루킨 4, 6, 8, 17A, TNF-α)의 활성을 억제하는 능력에서 비롯될 수 있습니다. ) 염증 및 알레르기 반응에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 반면, 아피게닌의 항산화 특성(100-279 µM/L)은 부분적으로 활성산소를 제거하고 활성산소 손상으로부터 DNA를 보호하는 능력에 기인할 수 있습니다. 아피게닌은 또한 증식을 막는 보조제 역할을 할 수도 있습니다. 기생충(5-25μg/ml), 미생물 생물막(1mM) 및 바이러스(5-50μM)의 비율이 높아 감염에 대한 저항력을 향상시킬 수 있는 잠재력이 있을 수 있음을 시사합니다.

아피게닌과 면역 건강의 상호작용에 대한 임상적 증거는 거의 없지만, 존재하는 내용은 항산화 효소 활성 개선, 노화 징후, 아토피성 피부염, 만성 치주염 및 저하를 통해 일부 항염증성 항산화제 및 감염 저항성 이점을 시사합니다. 제2형 당뇨병의 위험. 그러나 모든 임상 증거는 아피게닌을 그 공급원의 구성 요소(예: 식물, 허브 등) 또는 첨가된 성분으로 탐구하므로 이러한 효과가 아피게닌 단독에 기인할 수는 없다는 점에 유의해야 합니다.

전임상(동물 및 세포) 연구에서 아피게닌은 불안, 신경흥분 및 신경퇴행에 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 마우스 연구에서 체중 kg당 3~10mg을 투여하면 진정 작용 없이 불안이 감소하는 것으로 나타났습니다.[2] 증가된 미토콘드리아 용량을 통해 부여되는 신경 보호 효과는 동물 연구에서도 관찰되었습니다(1–33 μM).

이러한 결과를 인간에게 적용한 임상 연구는 거의 없습니다. 가장 유망한 두 가지 연구에서는 불안과 편두통에 대한 카모마일(Matricaria recutita)의 성분으로 아피게닌을 조사했습니다. 불안과 우울증을 공동 진단한 참가자에게 8주 동안 하루에 200~1,000mg의 카모마일 추출물(1.2% 아피게닌으로 표준화)을 투여했을 때 연구자들은 자가 보고된 불안 및 우울증 척도가 개선되는 것을 관찰했습니다. 유사한 교차 시험에서 편두통 참가자는 카모마일 올레오겔(아피게닌 0.233mg/g)을 도포한 후 30분 후에 통증, 메스꺼움, 구토 및 빛/소음 민감도가 감소하는 것을 경험했습니다.

아피게닌은 스트레스 호르몬인 코르티솔을 감소시킴으로써 긍정적인 생리학적 반응을 나타낼 수도 있습니다. 인간 부신피질 세포(시험관 내)를 아피게닌을 성분으로 포함하는 12.5~100μM 플라보노이드 혼합물에 노출시켰을 때, 코르티솔 생산은 대조군 세포에 비해 최대 47.3%까지 감소했습니다.
생쥐에서 Plum Yew과의 Cephalotaxus sinensis 식물에서 추출한 아피게닌은 인슐린에 대한 생리적 반응을 증가시켜 일부 항당뇨병 특성을 나타냈습니다. 이러한 결과는 아직 인간에게 재현되지 않았지만 참가자들에게 아피게닌이 함유된 후추 음료와 밀빵 챌린지 식사를 제공한 연구에서 혈당과 인슐린은 대조군 음료 그룹과 다르지 않았습니다.
테스토스테론 및 에스트로겐과 같은 생식 호르몬도 아피게닌의 영향을 받을 수 있습니다. 전임상 연구에서 아피게닌은 상대적으로 낮은 양(5~10μM)에서도 테스토스테론 활성에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있음을 시사하는 방식으로 효소 수용체와 활성을 변형했습니다.
20 μM에서 72시간 동안 아피게닌에 노출된 유방암 세포는 에스트로겐 수용체의 조절을 통해 증식이 억제되는 것으로 나타났습니다. 마찬가지로, 난소 세포가 아피게닌(48시간 동안 100nM)에 노출되었을 때 연구자들은 아로마타제 활성의 억제를 관찰했는데, 이는 유방암 예방 및 치료에 가능한 메커니즘으로 생각됩니다. 그러나 이러한 효과가 어떻게 인간이 섭취할 수 있는 경구 투여량으로 변환되는지는 아직 불분명합니다.

분리된 플라보노이드 아피게닌의 생물학적 이용 가능성 및 안정성 문제는 식물, 허브 및 그 추출물을 통한 소비에 초점을 맞춘 인간 연구로 이어지는 경향이 있습니다. 식물 및 식품 공급원에서도 생체 이용률 및 후속 흡수는 개인 및 유래 공급원에 따라 다를 수 있습니다. 따라서 식이성 플라보노이드 섭취(플라본으로 하위 분류되는 아피게닌 포함)와 질병 위험과 함께 배설을 조사하는 연구가 가장 실용적인 평가 수단일 수 있습니다. 예를 들어, 한 대규모 관찰 연구에서는 모든 식이 플라보노이드 하위 클래스 중에서 아피게닌만 섭취하면 가장 적게 섭취하는 참가자에 비해 가장 많은 양을 섭취하는 참가자의 고혈압 위험이 5% 감소하는 것으로 나타났습니다. 그러나 소득과 같이 이러한 연관성을 설명할 수 있는 다른 차이점이 건강 상태 및 치료 접근성에 영향을 미쳐 고혈압 위험 감소로 이어질 수도 있습니다. 한 무작위 실험에서는 아피게닌이 풍부한 식품(양파와 파슬리) 섭취가 고혈압과 관련된 바이오마커(예: 혈소판 응집 및 이 과정의 전구체)에 아무런 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 여기서 주의할 점은 혈장 아피게닌이 참가자의 혈액에서 측정될 수 없다는 것입니다. 따라서 장기간에 걸쳐 다양한 섭취량을 섭취하거나 혈소판 응집에만 초점을 맞추지 않는 결과 측정과 같은 다른 접근법이 필요할 수도 있습니다. 잠재적인 효과.

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