Адамдын ден соолугу менен апигениндин ортосунда кандай байланыш бар?

Жаныбарларды изилдөө апигенин токсиндерге жана бактерияларга дуушар болгон клеткаларда пайда болгон генетикалык мутацияларга тоскоол болушу мүмкүн экенин көрсөтүп турат.[2][3] Апигенин ошондой эле эркин радикалдарды жок кылууда, шишиктин өсүү ферменттерин токтотууда жана глутатион сыяктуу детоксикация ферменттерин индукциялоодо түз ролду ойношу мүмкүн.[4][5][6][7] Апигениндин сезгенүүгө каршы жөндөмү анын психикалык ден-соолукка, мээнин иштешине жана иммунологиялык реакцияга тийгизген таасирин түшүндүрүшү мүмкүн [8] [7] [10] [9], бирок кээ бир чоң байкоочу изилдөөлөр метаболизм шарттарына карата бул корутундуну колдобойт. [11]

Клиникага чейинки далилдер апигенин антиоксидант, сезгенүүгө каршы жана/же патогендик инфекцияга туруштук берүүчү каражат катары кызмат кылышы мүмкүн экенин көрсөтүп турат. Апигениндин сезгенүүгө каршы таасири (адатта 1-80 мкМ концентрацияда байкалат) анын кээ бир ферменттердин (NO-синтаза жана COX2) жана цитокиндердин (интерлейкиндер 4, 6, 8, 17A, TNF-α) активдүүлүгүн басуу жөндөмдүүлүгүнөн келип чыгышы мүмкүн. ) сезгенүү жана аллергиялык реакцияларга катышары белгилүү. Башка жагынан алганда, апигениндин антиоксидант касиеттери (100-279 мкМ/л) анын жарым-жартылай эркин радикалдарды тазалоо жана ДНКны эркин радикалдардын бузулушунан коргоо жөндөмдүүлүгүнө байланыштуу болушу мүмкүн. паразиттердин (5-25 мкг/мл), микробдук биопленкалардын (1 мМ) жана вирустардын (5-50 мкм), инфекцияга туруктуулугун жогорулатуу мүмкүнчүлүгү бар экенин көрсөтүп турат.

Апигениндин иммундук ден-соолук менен өз ара аракеттешүүсү жөнүндө клиникалык далилдер аз болсо да, антиоксиданттык ферменттин активдүүлүгүн жакшыртуу, карылыктын белгилери, атопиялык дерматит, өнөкөт периодонтит жана төмөндөтүлгөн антиоксидант жана инфекцияларга каршылыктын кээ бир пайдаларын көрсөтүп турат. II типтеги диабет коркунучу. Бирок белгилей кетүүчү нерсе, бардык клиникалык далилдер апигенинди анын булагынын түзүүчүсү катары (мисалы, өсүмдүктөр, чөптөр ж.б.) же кошумча ингредиент катары изилдейт, андыктан бул таасирлерди апигенинге гана таандык кылууга болбойт.

Клиникага чейинки (жаныбарлар жана клеткалар) изилдөөлөрүндө апигенин тынчсызданууга, нейрокозголууга жана нейродегенерацияга таасирин көрсөткөн. Чычкандардын изилдөөсүндө, 3–10 мг/кг дене салмагынын дозалары тынчтандырууну пайда кылбастан, тынчсызданууну азайткан.[2] Митохондриялык кубаттуулукту жогорулатуу аркылуу берилген нейропротектордук эффекттер жаныбарларды изилдөөдө да байкалган (1–33 мкм).

Бир нече клиникалык изилдөөлөр бул натыйжаларды адамдарга которот. Эң келечектүү эки изилдөө апигенинди ромашканын (Matricaria recutita) курамында тынчсыздануу жана шакый үчүн изилдеген. Тынчсыздануу жана депрессиянын биргелешкен диагнозу бар катышуучуларга 8 жума бою күнүнө 200-1,000 мг ромашка экстракты (1,2% апигенинге чейин стандартташтырылган) берилгенде, изилдөөчүлөр тынчсыздануу жана депрессия таразаларынын жакшырганын байкашкан. Окшош кайчылаш сыноодо шакыйдын катышуучулары ромашка олеогелин (0,233 мг/г апигенин) колдонгондон 30 мүнөт өткөндөн кийин ооруну, жүрөк айланууну, кусууну жана жарыкка / ызы-чууну сезгичтиктин төмөндөшүн байкашкан.

Апигенин ошондой эле стресс гормону кортизолду азайтуу менен оң физиологиялык жоопторду көрсөтө алат. Адамдын адренокортикалдык клеткалары (in vitro) компонент катары апигенинди камтыган 12,5–100 мкм флавоноиддик аралашмаларга дуушар болгондо, кортизолдун өндүрүшү контролдук клеткаларга салыштырмалуу 47,3% га чейин азайган.
Чычкандарда Plum Yew тукумундагы Cephalotaxus sinensis өсүмдүкүнөн алынган апигенин инсулинге физиологиялык жоопту жогорулатуу аркылуу диабетке каршы кээ бир касиеттерди көрсөткөн. Бул жыйынтыктар али адамдарда кайталана элек, бирок катышуучуларга апигенин камтыган кара калемпир суусундугун жана буудай нанынан жасалган тамакты берген изилдөөдө кандагы глюкоза жана инсулин контролдук ичимдиктер тобунан эч кандай айырмасы жок болчу.
Тестостерон жана эстроген сыяктуу репродуктивдүү гормондор да апигенинге таасир этиши мүмкүн. Клиникага чейинки изилдөөлөрдө апигенин ферменттин рецепторлорун жана активдүүлүгүн салыштырмалуу аз (5–10 мкм) өлчөмдөрдө да тестостерондун активдүүлүгүнө таасир этиши мүмкүн экенин көрсөткөндөй өзгөрткөн.
20 мкм, 72 саат бою апигенин дуушар болгон эмчек рагы клеткалары эстроген кабылдагычтарды көзөмөлдөө аркылуу жайылтууга тыюу салынганын көрсөттү. Ошо сыяктуу эле, энелик клеткалар апигенинге (48 саат бою 100 нМ) дуушар болгондо, изилдөөчүлөр ароматазанын активдүүлүгүнө бөгөт коюуну байкашкан, бул эмчек рагын алдын алууда жана дарылоодо мүмкүн болгон механизм болушу мүмкүн. Бирок, бул таасирлер адамдын керектөө үчүн оозеки дозага кантип которулары азырынча белгисиз.

Флавоноид апигениндин биожеткиликтүүлүгү жана туруктуулугу боюнча маселелер адамдын изилдөөсүнө алып келип, өсүмдүктөр, чөптөр жана алардын экстракттары аркылуу керектөөгө багытталган. Биожеткиликтүүлүгү жана андан кийинки жутулушу, ал тургай, өсүмдүк жана тамак-аш булактарынан да, ар бир адамга жана ал алынган булакка жараша өзгөрүшү мүмкүн. Диеталык флавоноиддерди кабыл алууну (анын ичинде флавондор катарына кирген апигенинди) жана оорунун коркунучу менен бирге экскрецияны изилдеген изилдөөлөр баа берүүнүн эң практикалык каражаты болушу мүмкүн. Бир чоң байкоочу изилдөө, мисалы, бардык диеталык флавоноиддердин субкласстарынын ичинен апигенинди кабыл алуу эң аз керектеген катышуучуларга салыштырмалуу эң көп керектеген катышуучулар үчүн гипертония коркунучун 5% га төмөндөтөрүн аныктады. Бул байланышты түшүндүрө турган башка айырмачылыктар болушу мүмкүн, мисалы, киреше, ден соолук абалына жана кам көрүү мүмкүнчүлүгүнө таасир этиши мүмкүн, бул гипертония коркунучун азайтат. Бир рандомизацияланган эксперимент апигенинге бай тамак-аштарды (пияз жана петрушка) керектөөнүн гипертония менен байланышкан биомаркерлерге (мисалы, тромбоциттердин жана бул процесстин прекурсорлорунун агрегациясына) эч кандай таасир тийгизген эмес. Бул жерде эскертүү: плазмадагы апигенинди катышуучулардын канында өлчөө мүмкүн эмес, андыктан узак мөөнөттүү жана ар түрдүү керектөө же балким, ар кандай ыкмалар, мисалы, тромбоциттердин агрегациясына гана көңүл бурулбаган жыйынтык чаралары керек болушу мүмкүн. мүмкүн болуучу таасирлери.

[1].Smiljkovic M, Stanisavljevic D, Stojkovic D, Petrovic I, Marjanovic Vicentic J, Popovic J, Golic Grdadolnik S, Markovich D, Sankovic-Babice S, Glamoclija J, Stevanovic M, Sokovic MApigenin-7-O-glucoside apigenin: Антикандидалдык жана цитотоксиктик аракеттердин режимдерин түшүнүү. EXCLI J.(2017)
[2]. Таждар Хусаин Хан, Таманна Джахангир, Лакшми Прасад, Сарват Султана Швейцариялык альбинос чычкандарында апигениндин бензо(а)пирендик генотоксиктүүлүккө бөгөт коюучу таасириJ Pharm Pharmacol.(2006 Dec)
[3]. Kuo ML, Lee KC, Lin JKG Нитропирендердин генотоксикациялары жана алардын апигенин, танник кислотасы, эллаг кислотасы жана сальмонелла жана CHO системаларында индол-3-карбинол менен модуляциясы. Мутат Рес.
[4]. Myhrstad MC, Carlsen H, Nordström O, Blomhoff R, Moskaug JØFlavonoids гамма-глутамилцистеин синтетаза каталитикалык суббирдик промоутер.Free Radic Biol Med.(2002-Mart) transactivation менен клетка ичиндеги глутатиондун көлөмүн жогорулатуу.
[5]. Миддлтон Е, Кандасвами С, Теохаридс TC. Өсүмдүк флавоноиддеринин сүт эмүүчүлөрдүн клеткаларына тийгизген таасири: сезгенүү, жүрөк оорулары жана рак ооруларына тийгизген таасири.Pharmacol Rev.(2000-Dec)
[6]. H Wei, L Tye, E Bresnick, DF Birt. Чычкандарда эпидермалдык орнитин декарбоксилазага жана тери шишигин илгерилетүүгө апигениндин, өсүмдүк флавоноидинин бөгөт коюучу таасириCancer Res. (1990-ж. 1-февраль)
[7].Гаур К, Сиддик YHEffect of apigenin on neurodegenerative оорулар. CNS Neurol Disord Drug Targets.(2023-Apr-06)
[8].Sun Y, Zhao R, Liu R, Li T, Ni S, Wu H, Cao Y, Qu Y, Yang T, Zhang C, Sun Y Integrated Screening of Insomnia Antisomnia Fractions of Zhi-Zi-Hou- Негизги фармакодинамикалык материалдын жана механизмдин тармактык фармакологиялык анализи аркылуу Po отвары.ACS Omega.(2021-апрель-06)
[9].Arsić I, Tadić V, Vlaović D, Homšek I, Vesić S, Isailović G, Vuleta GP. Жаңы апигенин менен байытылган, липосомдук жана липосомдук эмес, сезгенүүгө каршы актуалдуу формулировкаларды коротикалык терапиянын алмаштыруучу каражаттары катары даярдоо. -февраль)
[10]. Dourado NS, Souza CDS, de Almeida MMA, Bispo da Silva A, Dos Santos BL, Silva VDA, De Assis AM, da Silva JS, Souza DO, Costa MFD, Butt AM, Costa SLNeuroimmunomodulatory and Neuroprotective Effects of the Flavoninoids Apigen Models Альцгеймер оорусу менен байланышкан нейросезгенүүнүн алдын алуу. Картаюу Neurosci.
[11]. Yiqing Song, JoAnn E Manson, Julie E Buring, Howard D Sesso, Simin Liu Associations of dieter flavonoids of 2 диабет коркунучу жана инсулинге каршылыктын маркерлери жана аялдардын системалуу сезгенүүсү: келечектүү изилдөө жана кесилиштүү анализJ Am Coll Nutr. (2005-жылдын октябры)