Quae est relatio inter salutem humanam et apigeninum?

Studia animali suadent ut apigenin mutationes geneticae in cellulis occurrentibus toxins et bacteria obnoxiae impediant. Apigenin etiam partes directas ludere potest in remotione radicali liberae, inhibitionis tumoris enzymorum, et inductione detoxificationis enzymes sicut glutathione.[4][5][6][7] Apigenini anti-inflammatoriae capacitas etiam effectus suos de sanitate mentis, functione cerebri et responsione immunologica explicare potest, [8][7][10][9] quamquam nonnulla studia observationalia magna cum metabolicis conditionibus hanc conclusionem non sustinent. [11]

Preclinicalis probationes suggerit apigenin uti posse anti-oxidantis, anti-inflammatorii et/vel instrumenti ad infectio pathogenicam resistere. Apigenini effectus anti-inflammatorii (typice in concentratione 1-80 µM visi) hauriri potest ex facultate supprimendi activitatis nonnullorum enzymorum (NO-synthasis et COX2) et cytokinorum (interleukins 4, 6, 8, 17A, TNF-α. ) quae responsiones inflammationes et allergicas immiscere dignoscuntur. E contra, apigenini proprietates anti-oxidantes (100-279 µM/L) partim provenire possunt ad liberam radicalem liberam et defendendam DNA ab libero radicali damno. Apigenin etiam adjunctivum ad prolificationem repellendam. parasitorum (5-25 μg/ml), microbialium biofilms (1 mM), et virus (5-50μM), suggerens potentiam posse ad resistentiam infectio emendare.

Quamquam parum est argumentum clinicum in apigenin interactionum cum immune sanitate promptum, quod praesens suggerit anti-oxidant inflammatoriae, et infectio resistentiae adiuvat per incrementa in actione enzyme antioxidantis, signa senescit, dermatitis atopice, periodontitis chronicis, deposuit et deposuit. periculum pro type II diabete. Animadvertendum tamen est, quod omnia argumenta clinica explorant apigenin ut constituens sui principium (exempli gratia plantae, herbae, etc.) vel sicut medicamentum additum, ita hi effectus soli apigenino attribui non possunt.

In studiis preclinicis (animal et cellis) apigenin effecit anxietatem, neuroexcitationem et neurodegenerationem. In mus studio, dosages 3-10 mg/kg pondus corporis reductiones in anxietate sine sedatione produxit. Effectus neuroprotectivos, per mitochondrialem facultatem auctos collati, etiam in studiis animalis observati sunt (1-33 µM).

Pauci studia orci hos eventus in homines interpretantur. Duo ex florentissimis studiis apigenin examinaverunt ut constitutum chamomile (Matricaria recutita) pro sollicitudine et cephalea. Cum participes cum co-diagnosis anxietatis et tristitiae datae sunt 200-1,000 mg extracti chamomimilis per diem per 8 septimanas (ad 1.2% apigenin normatum), investigatores emendationes observarunt in relata anxietate et squama depressionis. Simili cruce temptanti participes cum cephalea reductionem in dolore, nausea, vomitu, et levi/strepitu sensitivum 30 minuta post applicationem chamaemilini oleogeli (0.233 mg/g apigenini experti sunt).

Apigenin etiam responsabilia physiologica positivum exserere possunt reducendo cortisolum, accentus hormon. Cum cellulae adrenocorticae humanae (in vitro) expositae sunt mixturae flavonoideae 12.5-100 µM, quae inclusae apigenin componunt, productio cortisol minuitur usque ad 47.3% comparata ad cellas moderandas.
In muribus, apigenin e planta Cephalotaxus sinensis extractum familiae Plum taxi ostendit nonnullas anti-diabeticas proprietates, responsionem physiologicam insulinum augendo. Hi eventus nondum in hominibus replicati sunt, quamquam in studio quod participantibus dedit potum piper nigrum, quod apigenin continebat et panis triticeus farinam provocant, sanguinem glucosum et insulinum non diversum a globo potum temperantiae sunt.
Hormones generationis ut testosterone et estrogen etiam apigenin affici possunt. In studiis preclinicis, apigenin enzyme receptores et activitatis modificatae eo modo quo suggerit ut potentia testosteronem activitatem afficiat, etiam in relative humilis (5-10 µM) ponderis.
Ad 20 µM, cellulae caricae pectus apigenin expositae per 72 horas proliferation inhibita per receptorum imperium estrogenium ostenderunt. Similiter, cum cellulae ovarii apigenin (100 nM ad 48 horas patefactae) investigatores inhibitionem actionis aromatasi observarunt, quae mechanismum possibilem esse putatur in praecavatione et curatione cancri pectoris. Incertum est tamen quomodo hi effectus in dosim oralem pro humana consummatione transferant.

Bioavailability et stabilitas quaestiones apigenin flavonoidorum in solitudine tendit provenire in inquisitione humana cum umbilico ad consumptionem per plantas, herbas et earum extractiones. Bioavailability et sequens effusio, etiam ex fontibus plantarum et ciborum, variari potest etiam per singulos et unde derivatur e. Studia examinandi puritatem attractio flavonoidei (inclusa apigenin, quae sub-saxum ponitur) et excretio iuxta periculum morbi, potest propterea esse utilissimum medium aestimationem. Magnum studium observationale unum, exempli gratia, inventum est omnium puritate alimentorum subclassum, attractio apigenini solum 5% minui periculum pro hypertensione pro participibus qui summa consumunt, cum participantibus infimis consumunt comparati. Fieri potest, quamquam aliae sunt differentiae quae hanc consociationem explicant, ut reditus, qui statum sanitatis afficere possunt et accessum ad curam, deductionem ad periculum hypertensionis imminutum. Unum experimentum temereisatum nullum effectum inter apigenin ciborum opulentorum (ceparum et apii) in biomarkers ad hypertensionem (eg, aggregationem laminarum et praecursores huius processus) effectum invenit. Caveat hic est quod plasma apigenin metiri non potuit in sanguine participantium, tam longiore termino et variata consumptione vel fortasse etiam diversis accessibus, ut exitus mensurae quae in platele aggregatione non solum intendunt, ad intelligendum requiruntur. potentiae effectus.

[1].Smiljkovic M, Stanisavljevic D, Stojkovic D, Petrovic I, Marjanovic vicentic J, Popovic J, Golic Grdadolnik S, Markovic D, Sankovic-Babice S, Glamoclija J, Stevanovic M, Sokovic MApigenin-7-O-glucoside versus apigenin: Inspectio modorum actionum anticandidalium et cytotoxicorum.EXCLI J.(2017)
[2]. Tajdar Husain Khan, Tamanna Jahangir, Lakshmi Prasad, Sarwat SultanaInhibitoriae effectus apigenini in benzo (a) pyrene mediatae genotoxicitatis in Helvetia albino miceJ Pharm Pharmacol.
[3]. Kuo ML, Lee KC, Lin JKGenotoxicitates nitropyrenum et eorum modulationes per apigenin, acidum tannicum, acidum ellagicum et carbinolum in Salmonella et CHO systemata.Mutat Res.
[4]. Myhrstad MC, Carlsen H, Nordström O, Blomhoff R, Moskaug JØFlavonoides augent gradum glutathionis intracellularem per transactionem synthetasis catalyticae subunitae fautoris catalytici (2002-Mar-01)
[5]. Middleton E, Kandaswami C, Theoharides TCThe effectibus plantarum flavonoidum in cellulis mammalibus: implicationes ad inflammationem, morbum cordis et cancer.Pharmacol Rev.
[6]. H Wei, L Tye, E Bresnick, DF BirtInhibitoriae effectus apigenin, plantae flavonoides, in epidermalibus ornithine decarboxylase et tumore cutis in murice Cancer promovendo.
[7].Gaur K, Siddique YHEffect apigenini in morbis neurodegenerativis.CNS Neurol Disord Pharmacum Targets (2023-Apr-06)
[VIII]. Sol Y, Zhao R, Liu R, Li T, Ni S, Wu H, Cao Y, Qu Y, Yang T, Zhang C, sol YIntegrated protegendo efficax Anti-Insomnia Fractions Zhi-Zi-Hou- Po Decoction via et Pharmacologia Network Analysis Materiae et Mechanism.ACS Omega subiecta Pharmacodynamic. (2021-Apr-06)
[9].Arsić I, Tadić V, Vlaović D, Homšek I, Vesić S, Isailović G, Vuleta GPraeparatio novarum apigenin-ditata, liposomal et non-liposomal, antiinflammatoriae formulae topicae pro therapia corticosteroideae.Phytother Res. -Feb)
[10]. Dourado NS, Souza CDS, de Almeida MMA, Bispo da Silva A, Dos Santos BL, Silva VDA, De Assis AM, da Silva JS, Souza DO, Costa MFD, Butt AM, Costa SLNeuroimmunomodulatory et Neuroprotectivo effectuum Flavonoidorum Apigenin in exemplum of Neuroinflammation Associated with Alzheimer's Disease.Front Aging Neurosci.
[11]. Yiqing Song, JoAnn E Manson, Julie E Buring, Howard D Sesso, Simin LiuAssociationes puritatis flavonoids cum periculo type II diabete, et figunt insulin resistendi et systemica inflammatio in mulieribus: prospiciens studium et crucis-sectional analysisJ Am Coll Nutr. (2005 Oct)