ຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງສຸຂະພາບຂອງມະນຸດແລະ apigenin ແມ່ນຫຍັງ?

ການສຶກສາສັດແນະນໍາວ່າ apigenin ອາດຈະຂັດຂວາງການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເກີດຂື້ນໃນຈຸລັງທີ່ສໍາຜັດກັບ toxins ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.[2][3] Apigenin ອາດຈະມີບົດບາດໂດຍກົງໃນການກໍາຈັດອະນຸມູນອິດສະລະ, ການຍັບຍັ້ງເອນໄຊການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເນື້ອງອກ, ແລະການກະຕຸ້ນຂອງເອນໄຊໃນການລ້າງພິດເຊັ່ນ glutathione.[4][5][6][7] ຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານການອັກເສບຂອງ Apigenin ອາດຈະອະທິບາຍເຖິງຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ສຸຂະພາບຈິດ, ການເຮັດວຽກຂອງສະຫມອງ, ແລະການຕອບສະຫນອງທາງດ້ານພູມຕ້ານທານ, [8][7][10][9] ເຖິງແມ່ນວ່າບາງການສຶກສາການສັງເກດການຂະຫນາດໃຫຍ່ບໍ່ສະຫນັບສະຫນູນການສະຫລຸບນີ້ກ່ຽວກັບເງື່ອນໄຂການເຜົາຜະຫລານອາຫານ. [11]

ຫຼັກຖານທາງຄລີນິກຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ apigenin ອາດຈະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະ, ຕ້ານການອັກເສບ, ແລະ / ຫຼືວິທີການຕ້ານການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອພະຍາດ. ຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບຂອງ Apigenin (ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວເຫັນໄດ້ຈາກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 1-80 µM) ອາດຈະມາຈາກຄວາມສາມາດໃນການສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງເອນໄຊບາງຊະນິດ (NO-synthase ແລະ COX2) ແລະ cytokines (interleukins 4, 6, 8, 17A, TNF-α. ) ທີ່ຮູ້ວ່າມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຕອບສະຫນອງອັກເສບແລະອາການແພ້. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຄຸນສົມບັດຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຂອງ apigenin (100-279 µM/L) ອາດຈະເປັນສາເຫດມາຈາກຄວາມສາມາດໃນການກໍາຈັດອະນຸມູນອິດສະລະແລະປົກປ້ອງ DNA ຈາກຄວາມເສຍຫາຍຂອງຮາກຟຣີ. Apigenin ອາດຈະເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສ່ວນເສີມເພື່ອປ້ອງກັນການຈະເລີນເຕີບໂຕ. ຂອງແມ່ກາຝາກ (5-25 μg/ml), microbial biofilms (1 mM), ແລະໄວຣັສ (5-50μM), ແນະນໍາມັນອາດຈະມີທ່າແຮງທີ່ຈະປັບປຸງການຕໍ່ຕ້ານການຕິດເຊື້ອ.

ເຖິງແມ່ນວ່າມີຫຼັກຖານທາງດ້ານຄລີນິກຫນ້ອຍທີ່ມີປະຕິສໍາພັນຂອງ apigenin ກັບສຸຂະພາບຂອງພູມຕ້ານທານ, ສິ່ງທີ່ມີຢູ່ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການຕ້ານການອັກເສບຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະ, ແລະການຕໍ່ຕ້ານການຕິດເຊື້ອໂດຍຜ່ານການປັບປຸງກິດຈະກໍາຂອງເອນໄຊຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະ, ອາການຂອງອາຍຸ, ຜິວຫນັງ atopic, periodontitis ຊໍາເຮື້ອ, ແລະຫຼຸດລົງ. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ II. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນຄວນຈະສັງເກດເຫັນວ່າຫຼັກຖານທາງດ້ານການຊ່ວຍທັງຫມົດຂຸດຄົ້ນ apigenin ເປັນອົງປະກອບຂອງແຫຼ່ງຂອງມັນ (ເຊັ່ນ: ພືດ, ພືດສະຫມຸນໄພ, ແລະອື່ນໆ) ຫຼືເປັນສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ, ດັ່ງນັ້ນຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດຫມາຍເຖິງ apigenin ຢ່າງດຽວ.

ໃນການສຶກສາ preclinical (ສັດແລະຈຸລັງ), apigenin ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບກ່ຽວກັບຄວາມກັງວົນ, neuroexcitation, ແລະ neurodegeneration. ໃນການສຶກສາຫນູ, ປະລິມານຂອງ 3-10 mg / kg ຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມວິຕົກກັງວົນໂດຍບໍ່ມີການເຮັດໃຫ້ເກີດ sedation.[2] ຜົນກະທົບທາງ neuroprotective, ໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ໂດຍຜ່ານຄວາມສາມາດຂອງ mitochondrial ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຍັງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນການສຶກສາສັດ (1-33 μM).

ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກຈໍານວນຫນ້ອຍແປຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ໄປສູ່ມະນຸດ. ສອງການສຶກສາທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດໄດ້ກວດກາ apigenin ເປັນສ່ວນປະກອບຂອງ chamomile (Matricaria recutita) ສໍາລັບຄວາມກັງວົນແລະ migraine. ໃນເວລາທີ່ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ມີການວິນິດໄສຮ່ວມກັນຂອງຄວາມກັງວົນແລະການຊຶມເສົ້າແມ່ນໄດ້ຮັບ 200-1,000 mg ຂອງສານສະກັດຈາກ chamomile ຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 8 ອາທິດ (ມາດຕະຖານເປັນ 1.2% apigenin), ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສັງເກດເຫັນການປັບປຸງໃນຂະຫນາດຂອງຄວາມກັງວົນແລະການຊຶມເສົ້າທີ່ລາຍງານດ້ວຍຕົນເອງ. ໃນການທົດລອງແບບຂ້າມຜ່ານທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ເປັນໂຣກໄມເກຣນໄດ້ປະສົບກັບການຫຼຸດລົງຂອງອາການເຈັບປວດ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງແສງສະຫວ່າງ / ສຽງ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ chamomile oleogel (0.233 mg / g ຂອງ apigenin).

Apigenin ຍັງສາມາດຕອບສະຫນອງທາງກາຍະພາບໃນທາງບວກໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນ cortisol, ຮໍໂມນຄວາມກົດດັນ. ໃນເວລາທີ່ຈຸລັງ adrenocortical ຂອງມະນຸດ (ໃນ vitro) ໄດ້ຖືກສໍາຜັດກັບລະດັບຂອງ 12.5-100 μM flavonoid ປະສົມທີ່ປະກອບມີ apigenin ເປັນອົງປະກອບ, ການຜະລິດ cortisol ຫຼຸດລົງເຖິງ 47.3% ເມື່ອທຽບກັບຈຸລັງຄວບຄຸມ.
ໃນຫນູ, apigenin ສະກັດຈາກພືດ Cephalotaxus sinensis ຂອງຄອບຄົວ Plum Yew ສະແດງໃຫ້ເຫັນບາງຄຸນສົມບັດຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານໂດຍການເພີ່ມການຕອບສະຫນອງທາງຮ່າງກາຍກັບ insulin. ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ replicated ໃນມະນຸດ, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນການສຶກສາທີ່ໃຫ້ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມດື່ມ pepper ສີດໍາທີ່ມີ apigenin ແລະອາຫານທ້າທາຍເຂົ້າຈີ່ wheat, glucose ໃນເລືອດແລະ insulin ແມ່ນບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກກຸ່ມເຄື່ອງດື່ມຄວບຄຸມ.
ຮໍໂມນການຈະເລີນພັນເຊັ່ນ: testosterone ແລະ estrogen ອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ apigenin. ໃນການສຶກສາ preclinical, apigenin ດັດແປງ receptors enzymes ແລະກິດຈະກໍາໃນວິທີການທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະກໍາ testosterone, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນປະລິມານທີ່ຂ້ອນຂ້າງຕ່ໍາ (5-10 μM).
ຢູ່ທີ່ 20 μM, ຈຸລັງມະເຮັງເຕົ້ານົມທີ່ສໍາຜັດກັບ apigenin ເປັນເວລາ 72 ຊົ່ວໂມງສະແດງໃຫ້ເຫັນການຍັບຍັ້ງການຈະເລີນເຕີບໂຕໂດຍຜ່ານການຄວບຄຸມຂອງ receptors estrogen. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ເມື່ອຈຸລັງຮວຍໄຂ່ໄດ້ສໍາຜັດກັບ apigenin (100 nM ສໍາລັບ 48 ຊົ່ວໂມງ), ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສັງເກດເຫັນການຍັບຍັ້ງຂອງກິດຈະກໍາ aromatase, ເຊິ່ງຄິດວ່າເປັນກົນໄກທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການປ້ອງກັນແລະການປິ່ນປົວມະເຮັງເຕົ້ານົມ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນຍັງບໍ່ຊັດເຈນ, ຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ຈະແປເປັນປະລິມານທາງປາກສໍາລັບການບໍລິໂພກຂອງມະນຸດ.

ບັນຫາຊີວະພາບແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ flavonoid apigenin ໃນການໂດດດ່ຽວມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ການຄົ້ນຄວ້າຂອງມະນຸດໂດຍສຸມໃສ່ການບໍລິໂພກໂດຍຜ່ານພືດ, ຢາສະຫມຸນໄພ, ແລະສານສະກັດຈາກພວກມັນ. ການມີຊີວະພາບ ແລະການດູດຊຶມຕໍ່ມາ, ເຖິງແມ່ນວ່າມາຈາກພືດ ແລະແຫຼ່ງອາຫານ, ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມແຕ່ລະບຸກຄົນ ແລະແຫຼ່ງທີ່ມາຈາກ. ການສຶກສາທີ່ກວດສອບການໄດ້ຮັບສານ flavonoid ໃນຄາບອາຫານ (ລວມທັງ apigenin, ເຊິ່ງຖືກຈັດປະເພດຍ່ອຍເປັນ flavone) ແລະການຂັບໄລ່ພ້ອມກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດ, ດັ່ງນັ້ນອາດຈະເປັນວິທີການປະເມີນການປະຕິບັດທີ່ສຸດ. ການສຶກສາການສັງເກດການຂະຫນາດໃຫຍ່ຫນຶ່ງ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ໄດ້ພົບເຫັນວ່າຂອງອາຫານຍ່ອຍ flavonoid ທັງຫມົດ, ການບໍລິໂພກຂອງ apigenin ຢ່າງດຽວໄດ້ຫຼຸດລົງ 5% ໃນຄວາມສ່ຽງຂອງ hypertension ສໍາລັບຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ບໍລິໂພກປະລິມານທີ່ສູງທີ່ສຸດ, ເມື່ອທຽບກັບຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ບໍລິໂພກຕ່ໍາສຸດ. ມັນເປັນໄປໄດ້ວ່າມີຄວາມແຕກຕ່າງອື່ນໆທີ່ອາດຈະອະທິບາຍເຖິງສະມາຄົມນີ້, ເຊັ່ນ: ລາຍໄດ້, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະຖານະພາບສຸຂະພາບແລະການເຂົ້າເຖິງການດູແລ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ hypertension ຫຼຸດລົງ. ຫນຶ່ງໃນການທົດລອງແບບສຸ່ມພົບວ່າບໍ່ມີຜົນກະທົບລະຫວ່າງການບໍລິໂພກອາຫານທີ່ອຸດົມສົມບູນຂອງ apigenin (ຜັກບົ່ວແລະ parsley) ກ່ຽວກັບ biomarkers ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ hypertension (ຕົວຢ່າງ, ການລວບລວມຂອງ platelets ແລະຄາຣະວາຂອງຂະບວນການນີ້). ຂໍ້ຄວນລະວັງຢູ່ທີ່ນີ້ແມ່ນວ່າ plasma apigenin ບໍ່ສາມາດວັດແທກໄດ້ໃນເລືອດຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ, ສະນັ້ນການບໍລິໂພກທີ່ຍາວນານແລະແຕກຕ່າງກັນຫຼືບາງທີອາດມີວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊັ່ນ: ມາດຕະການຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ໄດ້ສຸມໃສ່ພຽງແຕ່ການລວບລວມ platelet, ອາດຈະຈໍາເປັນເພື່ອເຂົ້າໃຈ. ຜົນກະທົບທີ່ເປັນໄປໄດ້.

[1].Smiljkovic M, Stanisavljevic D, Stojkovic D, Petrovic I, Marjanovic Vicentic J, Popovic J, Golic Grdadolnik S, Markovic D, Sankovic-Babice S, Glamoclija J, Stevanovic M, Sokovic MApigenin-7-O-glucoside apigenin: ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຮູບແບບຂອງການປະຕິບັດ anticandidal ແລະ cytotoxic.EXCLI J.(2017)
[2]. Tajdar Husain Khan, Tamanna Jahangir, Lakshmi Prasad, Sarwat Sultana ການຍັບຍັ້ງຜົນກະທົບຂອງ apigenin ຕໍ່ benzo(a)pyrene-mediated genotoxicity in Swiss albino miceJ Pharm Pharmacol.(2006 Dec)
[3]. Kuo ML, Lee KC, Lin JKKGenotoxicity ຂອງ nitropyrenes ແລະ modulation ຂອງພວກມັນໂດຍ apigenin, ອາຊິດ tannic, ອາຊິດ ellagic ແລະ indole-3-carbinol ໃນລະບົບ Salmonella ແລະ CHO.Mutat Res.(1992-Nov-16)
[4]. Myhrstad MC, Carlsen H, Nordström O, Blomhoff R, Moskaug JØFlavonoids ເພີ່ມລະດັບ glutathione intracellular ໂດຍ transactivation ຂອງ gamma-glutamylcysteine ​​synthetase subunit ສົ່ງເສີມການ catalytical subunit.Free Radic Biol Med.(2002-Mar-01)
[5]. Middleton E, Kandaswami C, Theoharides TC ຜົນກະທົບຂອງສານ flavonoids ຂອງພືດຕໍ່ຈຸລັງ mammalian: ຜົນສະທ້ອນຕໍ່ການອັກເສບ, ພະຍາດຫົວໃຈ, ແລະມະເຮັງ.Pharmacol Rev.(2000-Dec)
[6]. H Wei, L Tye, E Bresnick, DF BirtInhibitory effect of apigenin, a plant flavonoid, on epidermal ornithine decarboxylase and the skin promotion tumor in miceCancer Res.(1990 Feb 1)
[7].Gaur K, Siddique YHEffect ຂອງ apigenin ກ່ຽວກັບພະຍາດ neurodegenerative.CNS Neurol Disord ເປົ້າໝາຍຢາເສບຕິດ.(2023-Apr-06)
[8].Sun Y, Zhao R, Liu R, Li T, Ni S, Wu H, Cao Y, Qu Y, Yang T, Zhang C, Sun Y Integrated ການຄັດເລືອກຂອງປະສິດທິພາບຕ້ານການນອນໄມ່ຫລັບເສດສ່ວນຂອງ Zhi-Zi-Hou- Po Decoction via and Network Pharmacology Analysis of Underlying Pharmacodynamic Material and Mechanism.ACS Omega.(2021-Apr-06)
[9].Arsić I, Tadić V, Vlaović D, Homšek I, Vesić S, Isailović G, Vuleta GPreparation of Novel apigenin-enriched, liposomal ແລະບໍ່ liposomal, antiinflammatory topical formulations as substitutes for corticosteroid therapy.Phytother Res.(20. - ກຸມພາ)
[10]. Dourado NS, Souza CDS, de Almeida MMA, Bispo da Silva A, Dos Santos BL, Silva VDA, De Assis AM, da Silva JS, Souza DO, Costa MFD, Butt AM, Costa SLNeuroimmunomodulatory and Neuroprotective Model Effects of the Flavonoid Apigen ການອັກເສບຂອງ neuroinflammation ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ Alzheimer. Neurosci ດ້ານຫນ້າ.(2020)
[11]. Yiqing Song, JoAnn E Manson, Julie E Buring, Howard D Sesso, Simin LiuAssociations of dietary flavonoids with risk of type 2 diabetes, and markers of insulin resistance and systemicitis in women: a prospective study and cross-sectional analysis J Am Coll Nutr. (2005 ຕຸລາ)