മനുഷ്യൻ്റെ ആരോഗ്യവും എപിജെനിനും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം എന്താണ്?

വിഷാംശങ്ങൾക്കും ബാക്ടീരിയകൾക്കും വിധേയമാകുന്ന കോശങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്ന ജനിതകമാറ്റങ്ങളെ എപിജെനിൻ തടസ്സപ്പെടുത്തുമെന്ന് മൃഗ പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.[2][3] ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളെ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിലും ട്യൂമർ വളർച്ചാ എൻസൈമുകളെ തടയുന്നതിലും ഗ്ലൂട്ടത്തയോൺ പോലുള്ള വിഷാംശം ഇല്ലാതാക്കുന്ന എൻസൈമുകളുടെ പ്രേരണയിലും എപിജെനിൻ നേരിട്ട് പങ്കുവഹിച്ചേക്കാം.[4][5][6][7] മാനസികാരോഗ്യം, മസ്തിഷ്ക പ്രവർത്തനം, രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം എന്നിവയിൽ അതിൻ്റെ സ്വാധീനം എപിജെനിനിൻ്റെ ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി കഴിവ് വിശദീകരിച്ചേക്കാം, [8][7][10][9] എന്നിരുന്നാലും ചില വലിയ നിരീക്ഷണ പഠനങ്ങൾ ഉപാപചയ സാഹചര്യങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് ഈ നിഗമനത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നില്ല. [11]

ആൻറി-ഓക്‌സിഡൻ്റ്, ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ രോഗകാരിയായ അണുബാധയെ പ്രതിരോധിക്കാനുള്ള മാർഗമായി എപിജെനിൻ വർത്തിക്കുമെന്ന് പ്രാഥമിക തെളിവുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ചില എൻസൈമുകളുടെയും (NO-synthase, COX2) സൈറ്റോകൈനുകളുടെയും (ഇൻ്റർലൂക്കിൻസ് 4, 6, 8, 17A, TNF-α) പ്രവർത്തനത്തെ അടിച്ചമർത്താനുള്ള കഴിവിൽ നിന്നാണ് Apigenin-ൻ്റെ ആൻ്റി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ഇഫക്റ്റുകൾ (സാധാരണയായി 1-80 µM സാന്ദ്രതയിൽ കാണപ്പെടുന്നത്). ) കോശജ്വലന, അലർജി പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെട്ടതായി അറിയപ്പെടുന്നു. മറുവശത്ത്, apigenin-ൻ്റെ ആൻ്റി-ഓക്‌സിഡൻ്റ് ഗുണങ്ങൾ (100-279 µM/L) ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളെ തുരത്താനും ഡിഎൻഎയെ ഫ്രീ റാഡിക്കൽ നാശത്തിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കാനുമുള്ള അതിൻ്റെ കഴിവിൻ്റെ ഭാഗമായിരിക്കാം. പരാന്നഭോജികൾ (5-25 μg/ml), മൈക്രോബയൽ ബയോഫിലിമുകൾ (1 mM), വൈറസുകൾ (5-50μM), ഇത് അണുബാധയ്ക്കുള്ള പ്രതിരോധം മെച്ചപ്പെടുത്താൻ സാധ്യതയുണ്ടെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

രോഗപ്രതിരോധ ആരോഗ്യവുമായുള്ള എപിജെനിൻ്റെ ഇടപെടലുകളെ കുറിച്ച് ക്ലിനിക്കൽ തെളിവുകൾ കുറവാണെങ്കിലും, നിലവിലുള്ളത് ചില ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ആൻറി ഓക്സിഡൻറുകളും ആൻ്റിഓക്‌സിഡൻ്റ് എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ അണുബാധ പ്രതിരോധ ഗുണങ്ങളും സൂചിപ്പിക്കുന്നു, വാർദ്ധക്യത്തിൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ, അറ്റോപിക് ഡെർമറ്റൈറ്റിസ്, ക്രോണിക് പീരിയോൺഡൈറ്റിസ് എന്നിവ ടൈപ്പ് II പ്രമേഹത്തിനുള്ള സാധ്യത. എന്നിരുന്നാലും, എല്ലാ ക്ലിനിക്കൽ തെളിവുകളും അപിജെനിൻ അതിൻ്റെ ഉറവിടത്തിൻ്റെ (ഉദാ, സസ്യങ്ങൾ, ഔഷധസസ്യങ്ങൾ മുതലായവ) അല്ലെങ്കിൽ ഒരു അധിക ഘടകമായി പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യുന്നു, അതിനാൽ ഈ ഫലങ്ങൾ എപിജെനിൻ മാത്രമായി കണക്കാക്കാനാവില്ല.

പ്രീക്ലിനിക്കൽ (ആനിമൽ, സെൽ) പഠനങ്ങളിൽ, എപിജെനിൻ ഉത്കണ്ഠ, ന്യൂറോ എക്‌സൈറ്റേഷൻ, ന്യൂറോ ഡിജനറേഷൻ എന്നിവയിൽ സ്വാധീനം ചെലുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ഒരു മൗസ് പഠനത്തിൽ, ശരീരഭാരത്തിൻ്റെ 3-10 മില്ലിഗ്രാം/കിലോയുടെ അളവ് മയക്കത്തിന് കാരണമാകാതെ ഉത്കണ്ഠ കുറയ്ക്കുന്നു.[2] വർദ്ധിച്ച മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ കപ്പാസിറ്റിയിലൂടെ നൽകുന്ന ന്യൂറോപ്രൊട്ടക്റ്റീവ് ഇഫക്റ്റുകൾ മൃഗ പഠനങ്ങളിലും (1-33 μM) നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.

കുറച്ച് ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ ഈ ഫലങ്ങൾ മനുഷ്യരിലേക്ക് വിവർത്തനം ചെയ്യുന്നു. ഉത്കണ്ഠയ്ക്കും മൈഗ്രേനിനും വേണ്ടി ചമോമൈലിൻ്റെ (മെട്രിക്കേറിയ റെക്യുറ്റിറ്റ) ഒരു ഘടകമായി എപിജെനിൻ പരിശോധിച്ചതിൽ ഏറ്റവും മികച്ച രണ്ട് പഠനങ്ങൾ. ഉത്കണ്ഠയും വിഷാദവും സഹ-രോഗനിർണ്ണയത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്നവർക്ക് 8 ആഴ്ചത്തേക്ക് പ്രതിദിനം 200-1,000 മില്ലിഗ്രാം ചമോമൈൽ സത്ത് നൽകിയപ്പോൾ (1.2% എപിജെനിൻ ആയി കണക്കാക്കുന്നു), ഗവേഷകർ സ്വയം റിപ്പോർട്ടുചെയ്‌ത ഉത്കണ്ഠയുടെയും വിഷാദത്തിൻ്റെയും സ്കെയിലുകളിൽ പുരോഗതി നിരീക്ഷിച്ചു. സമാനമായ ഒരു ക്രോസ്-ഓവർ ട്രയലിൽ, മൈഗ്രേൻ ബാധിച്ചവർക്ക് ഒരു ചമോമൈൽ ഒലിയോഗൽ (0.233 mg/g apigenin) പ്രയോഗിച്ച് 30 മിനിറ്റിനുശേഷം വേദന, ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി, പ്രകാശം/ശബ്ദ സംവേദനക്ഷമത എന്നിവയിൽ കുറവുണ്ടായി.

സ്ട്രെസ് ഹോർമോണായ കോർട്ടിസോൾ കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെ പോസിറ്റീവ് ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രതികരണങ്ങൾ നടത്താനും എപിജെനിന് കഴിഞ്ഞേക്കും. മനുഷ്യ അഡ്രിനോകോർട്ടിക്കൽ കോശങ്ങൾ (ഇൻ വിട്രോ) 12.5-100 μM ഫ്ലേവനോയ്ഡ് മിശ്രിതങ്ങളിലേക്ക് തുറന്നുകാണിച്ചപ്പോൾ, കോർട്ടിസോൾ ഉൽപ്പാദനം നിയന്ത്രണ കോശങ്ങളെ അപേക്ഷിച്ച് 47.3% വരെ കുറഞ്ഞു.
എലികളിൽ, പ്ലം യൂ കുടുംബത്തിലെ സെഫലോട്ടാക്സസ് സിനെൻസിസ് എന്ന ചെടിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത എപിജെനിൻ ഇൻസുലിനോടുള്ള ശരീരശാസ്ത്രപരമായ പ്രതികരണം വർദ്ധിപ്പിച്ച് ചില പ്രമേഹ വിരുദ്ധ ഗുണങ്ങൾ കാണിച്ചു. ഈ ഫലങ്ങൾ ഇതുവരെ മനുഷ്യരിൽ ആവർത്തിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല, എന്നിരുന്നാലും പങ്കെടുത്തവർക്ക് എപിജെനിൻ അടങ്ങിയ കറുത്ത കുരുമുളക് പാനീയവും ഗോതമ്പ് ബ്രെഡ് ചലഞ്ച് ഭക്ഷണവും നൽകിയ ഒരു പഠനത്തിൽ രക്തത്തിലെ ഗ്ലൂക്കോസും ഇൻസുലിനും നിയന്ത്രണ പാനീയ ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമല്ല.
പ്രത്യുൽപാദന ഹോർമോണുകളായ ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ, ഈസ്ട്രജൻ എന്നിവയും എപിജെനിൻ ബാധിച്ചേക്കാം. പ്രാഥമിക പഠനങ്ങളിൽ, താരതമ്യേന കുറഞ്ഞ (5-10 μM) അളവിൽപ്പോലും, ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ പ്രവർത്തനത്തെ ബാധിക്കുമെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്ന തരത്തിൽ അപിജെനിൻ എൻസൈം റിസപ്റ്ററുകളും പ്രവർത്തനവും പരിഷ്കരിച്ചു.
20 μM-ൽ, 72 മണിക്കൂർ എപിജെനിൻ ബാധിച്ച സ്തനാർബുദ കോശങ്ങൾ ഈസ്ട്രജൻ റിസപ്റ്ററുകളുടെ നിയന്ത്രണം വഴി നിരോധിത വ്യാപനം കാണിച്ചു. അതുപോലെ, അണ്ഡാശയ കോശങ്ങൾ എപിജെനിൻ (48 മണിക്കൂറിന് 100 nM) സമ്പർക്കം പുലർത്തിയപ്പോൾ ഗവേഷകർ അരോമാറ്റേസ് പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നത് നിരീക്ഷിച്ചു, ഇത് സ്തനാർബുദം തടയുന്നതിനും ചികിത്സിക്കുന്നതിനും സാധ്യമായ ഒരു സംവിധാനമാണെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ഇഫക്റ്റുകൾ മനുഷ്യ ഉപഭോഗത്തിനായുള്ള ഓറൽ ഡോസിലേക്ക് എങ്ങനെ വിവർത്തനം ചെയ്യുമെന്ന് ഇപ്പോഴും വ്യക്തമല്ല.

ഒറ്റപ്പെടലിലുള്ള ഫ്ലേവനോയിഡ് എപിജെനിൻ്റെ ജൈവ ലഭ്യതയും സ്ഥിരത പ്രശ്നങ്ങളും സസ്യങ്ങൾ, സസ്യങ്ങൾ, അവയുടെ സത്തിൽ എന്നിവയിലൂടെ ഉപഭോഗം കേന്ദ്രീകരിച്ച് മനുഷ്യ ഗവേഷണത്തിന് കാരണമാകുന്നു. സസ്യങ്ങളിൽ നിന്നും ഭക്ഷ്യ സ്രോതസ്സുകളിൽ നിന്നുമുള്ള ജൈവ ലഭ്യതയും തുടർന്നുള്ള ആഗിരണവും ഓരോ വ്യക്തിയിലും അത് ഉരുത്തിരിഞ്ഞ ഉറവിടത്തിലും വ്യത്യാസപ്പെടാം. ഡയറ്ററി ഫ്ലേവനോയിഡ് കഴിക്കുന്നത് പരിശോധിക്കുന്ന പഠനങ്ങളും (അപിജെനിൻ, ഫ്ലേവോൺ എന്ന ഉപവിഭാഗത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നതും) രോഗസാധ്യതയ്‌ക്കൊപ്പം വിസർജ്ജനവും വിലയിരുത്തുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും പ്രായോഗിക മാർഗമായിരിക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു വലിയ നിരീക്ഷണ പഠനം, എല്ലാ ഡയറ്ററി ഫ്ലേവനോയിഡ് സബ്ക്ലാസുകളിലും, എപിജെനിൻ മാത്രം കഴിക്കുന്നത്, ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ അളവിൽ പങ്കെടുക്കുന്നവരുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ഏറ്റവും കൂടുതൽ കഴിക്കുന്നവരിൽ ഹൈപ്പർടെൻഷനുള്ള അപകടസാധ്യത 5% കുറയ്ക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ ബന്ധത്തെ വിശദീകരിക്കുന്ന മറ്റ് വ്യത്യാസങ്ങൾ ഉണ്ട്, അതായത് വരുമാനം, ഇത് ആരോഗ്യ നിലയെയും പരിചരണത്തിലേക്കുള്ള പ്രവേശനത്തെയും ബാധിക്കും, ഇത് ഹൈപ്പർടെൻഷൻ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ഹൈപ്പർടെൻഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ബയോ മാർക്കറുകളിൽ (ഉദാ, പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റുകളുടെ സംയോജനവും ഈ പ്രക്രിയയുടെ മുൻഗാമികളും) എപിജെനിൻ സമ്പുഷ്ടമായ ഭക്ഷണങ്ങളുടെ (ഉള്ളി, ആരാണാവോ) ഉപഭോഗം തമ്മിൽ ഒരു യാദൃശ്ചിക പരീക്ഷണം ഫലമൊന്നും കണ്ടെത്തിയില്ല. പങ്കെടുക്കുന്നവരുടെ രക്തത്തിൽ പ്ലാസ്മ എപിജെനിൻ അളക്കാൻ കഴിയില്ല എന്നതാണ് ഇവിടെയുള്ള മുന്നറിയിപ്പ്, അതിനാൽ ദീർഘകാലവും വ്യത്യസ്തവുമായ ഉപഭോഗം അല്ലെങ്കിൽ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് അഗ്രഗേഷനിൽ മാത്രം ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാത്ത ഫല നടപടികൾ പോലുള്ള വ്യത്യസ്ത സമീപനങ്ങൾ പോലും ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. സാധ്യതയുള്ള ഫലങ്ങൾ.

[1].സ്മിൽജ്കോവിക് എം, സ്റ്റാനിസാവ്ൽജെവിക് ഡി, സ്റ്റോജ്കോവിക് ഡി, പെട്രോവിക് ഐ, മർയാനോവിക് വിസെൻ്റിക് ജെ, പോപോവിക് ജെ, ഗോളിക് ഗ്രഡാഡോൾനിക് എസ്, മാർക്കോവിക് ഡി, സാൻകോവിക്-ബേബിസ് എസ്, ഗ്ലാമോക്ലിജ ജെ, സ്റ്റെവനോവിക് എം, സോകോവിക് മാപിഗനിൻ-7-ഓവർസസ്- apigenin: ആൻ്റികാൻഡിഡൽ, സൈറ്റോടോക്സിക് പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ രീതികളിലേക്കുള്ള ഉൾക്കാഴ്ച.EXCLI J.(2017)
[2]. താജ്ദാർ ഹുസൈൻ ഖാൻ, തമന്ന ജഹാംഗീർ, ലക്ഷ്മി പ്രസാദ്, സർവത് സുൽത്താന, സ്വിസ് ആൽബിനോ എലികളിൽ ജെ ഫാം ഫാർമക്കോളിലെ ബെൻസോ(എ)പൈറീൻ-മെഡിയേറ്റഡ് ജെനോടോക്സിസിറ്റിയിൽ എപിജെനിൻ തടയുന്ന പ്രഭാവം.(2006 ഡിസംബർ)
[3]. Kuo ML, Lee KC, Lin JK നൈട്രോപൈറീനുകളുടെ ജെനോടോക്സിസിറ്റികളും അവയുടെ മോഡുലേഷനും എപിജെനിൻ, ടാനിക് ആസിഡ്, എലാജിക് ആസിഡ്, ഇൻഡോൾ-3-കാർബിനോൾ എന്നിവ സാൽമൊണല്ല, CHO സിസ്റ്റങ്ങളിൽ. Mutat Res.(1992-Nov-16)
[4]. Myhrstad MC, Carlsen H, Nordström O, Blomhoff R, Moskaug JØFlavonoids ഗാമാ-ഗ്ലൂട്ടാമൈൽസിസ്റ്റൈൻ സിന്തറ്റേസ് കാറ്റലിറ്റിക്കൽ സബ്യൂണിറ്റ് പ്രൊമോട്ടറിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഗ്ലൂട്ടത്തയോൺ ലെവൽ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഫ്രീ റാഡിക് ബയോൾ മെഡ്.
[5]. മിഡിൽടൺ ഇ, കന്ദസ്വാമി സി, തിയോഹറൈഡ്സ് TC സസ്തനികളിലെ സസ്യ ഫ്ളേവനോയിഡുകളുടെ ഫലങ്ങൾ: വീക്കം, ഹൃദ്രോഗം, കാൻസർ എന്നിവയ്ക്കുള്ള പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ. ഫാർമക്കോൾ റവ.(2000-ഡിസം)
[6]. H Wei, L Tye, E Bresnick, DF Birt, എപിജെനിൻ എന്ന സസ്യ ഫ്‌ളേവനോയിഡ്, എപ്പിഡെർമൽ ഓർണിഥൈൻ ഡെകാർബോക്‌സിലേസിലും സ്കിൻ ട്യൂമർ പ്രൊമോഷനിലും എലികാൻസർ റെസ്.(1990 ഫെബ്രുവരി 1)
[7].ഗൗർ കെ, സിദ്ദിഖ് ന്യൂറോ ഡീജനറേറ്റീവ് രോഗങ്ങളിൽ എപിജെനിൻ എന്ന പ്രഭാവം.
[8].Sun Y, Zhao R, Liu R, Li T, Ni S, Wu H, Cao Y, Qu Y, Yang T, Zhang C, Sun Y Zhi-Zi-Hou- ൻ്റെ ഫലപ്രദമായ ആൻ്റി-ഇൻസോമ്നിയ ഭിന്നസംഖ്യകളുടെ സംയോജിത സ്ക്രീനിംഗ് Po Decoction via and Network Pharmacology Analysis of the underlying Pharmacodynamic Material and Mechanism.ACS Omega.(2021-Apr-06)
[9].Arsić I, Tadić V, Vlaović D, Homšek I, Vesić S, Isailović G, Vuleta GP നോവൽ എപിജെനിൻ-സമ്പുഷ്ടമായ, ലിപ്പോസോമൽ, നോൺ-ലിപോസോമൽ, ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി ടോപ്പിക്കൽ ഫോർമുലേഷനുകൾ എന്നിവയ്ക്ക് പകരമായി. -ഫെബ്രുവരി)
[10]. Dourado NS, Souza CDS, de Almeida MMA, Bispo da Silva A, Dos Santos BL, Silva VDA, De Assis AM, da Silva JS, Souza DO, Costa MFD, Butt AM, Costa SLNeuroimmunomodulatory and Neuroprotective എഫ്. അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ന്യൂറോ ഇൻഫ്ലമേഷൻ. ഫ്രണ്ട് ഏജിംഗ് ന്യൂറോസി.(2020)
[11]. Yiqing Song, JoAnn E Manson, Julie E Buring, Howard D Sesso, Simin LiuAssociations of dietary flavonoids with Type 2 Diabetes, and markers of the markers of insulin Resistance and systemic Inflammation in women: a prospective study and cross-sectional analysisJ Am Coll Nutr. (2005 ഒക്‌ടോബർ)