လူ့ကျန်းမာရေးနှင့် apigenin အကြားဆက်စပ်မှုကား အဘယ်နည်း။

အဆိပ်နှင့် ဘက်တီးရီးယားများနှင့် ထိတွေ့သည့်ဆဲလ်များတွင် ဖြစ်ပေါ်သည့် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို တိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများက အကြံပြုထားသည်။[2][3] Apigenin သည် ဖရီးရယ်ဒီကယ်များကို ဖယ်ရှားပေးခြင်း၊ အကျိတ်ကြီးထွားမှုအင်ဇိုင်းများကို ဟန့်တားခြင်းနှင့် glutathione ကဲ့သို့သော အဆိပ်ဖြေအင်ဇိုင်းများကို လှုံ့ဆော်ပေးခြင်းတို့တွင်လည်း တိုက်ရိုက်အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်နိုင်ပါသည်။ Apigenin ၏ ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်နိုင်စွမ်းသည် စိတ်ကျန်းမာရေး၊ ဦးနှောက်လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် ခုခံအားဆိုင်ရာ တုံ့ပြန်မှုအပေါ် ၎င်း၏သက်ရောက်မှုများကို ရှင်းပြနိုင်သည်၊[8][7][10][9] အချို့သော စူးစမ်းလေ့လာမှုကြီးများသည် ဇီဝဖြစ်စဉ်အခြေအနေများနှင့်စပ်လျဉ်း၍ ဤနိဂုံးချုပ်ချက်ကို ပံ့ပိုးမပေးသော်လည်း၊ [11]

ကြိုတင်လက်တွေ့ အထောက်အထားများအရ apigenin သည် ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်ပစ္စည်း၊ ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သော၊ နှင့်/သို့မဟုတ် ရောဂါဖြစ်စေနိုင်သော ရောဂါပိုးများကို တွန်းလှန်ရန် နည်းလမ်းများအဖြစ် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်ဟု အကြံပြုထားသည်။ Apigenin ၏ ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သောသက်ရောက်မှု (ပုံမှန်အားဖြင့် 1-80 µM ပြင်းအားတွင်တွေ့ရသည်) သည် အချို့အင်ဇိုင်းများ (NO-synthase နှင့် COX2) နှင့် cytokines (interleukins 4, 6, 8, 17A, TNF-α၊ ) ရောင်ရမ်းခြင်း နှင့် ဓာတ်မတည့်မှု တုံ့ပြန်မှုများတွင် ပါ၀င်သည်ဟု လူသိများသည်။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ apigenin ၏ ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်ဂုဏ်သတ္တိများ (100-279 µM/L) သည် ၎င်း၏ free radical များကို ဖယ်ရှားပေးပြီး DNA ကို free radical ပျက်စီးမှုမှ ကာကွယ်ပေးနိုင်ခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။ Apigenin သည် ပြန့်ပွားမှုကို ဟန့်တားရန် နောက်ဆက်တွဲအဖြစ် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ ကပ်ပါးကောင်များ (5-25 μg/ml)၊ microbial biofilms (1 mM) နှင့် ဗိုင်းရပ်စ်များ (5-50μM) တို့က ရောဂါပိုးကို ခံနိုင်ရည်ရှိအောင် မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်ဟု အကြံပြုထားသည်။

apigenin ၏ကိုယ်ခံအားကျန်းမာရေးနှင့်အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုအပေါ်လက်တွေ့အထောက်အထားအနည်းငယ်သာရှိသော်လည်း၊ ရောင်ရမ်းမှုကိုဆန့်ကျင်သောဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်ပစ္စည်းအချို့နှင့်ရောဂါပိုးခုခံနိုင်မှုအကျိုးကျေးဇူးများ၊ antioxidant enzyme လုပ်ဆောင်ချက်ကိုမြှင့်တင်ခြင်း၊ အိုမင်းခြင်းလက္ခဏာများ၊ atopic dermatitis၊ နာတာရှည် periodontitis၊ နှင့်ရောဂါကူးစက်မှုကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောအကျိုးကျေးဇူးများဖော်ပြသည်။ အမျိုးအစား II ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ။ သို့ရာတွင်၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အထောက်အထားအားလုံးသည် ၎င်း၏ရင်းမြစ် (ဥပမာ၊ အပင်များ၊ ဆေးဘက်ဝင်အပင်များ) သို့မဟုတ် ဖြည့်စွက်ပါဝင်ပစ္စည်းအဖြစ် apigenin ကို စူးစမ်းလေ့လာသောကြောင့် ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုများကို apigenin တစ်ခုတည်းဟု သတ်မှတ်၍မရနိုင်ကြောင်း သတိပြုသင့်သည်။

preclinical (တိရစ္ဆာန်နှင့် ဆဲလ်) လေ့လာမှုများတွင်၊ apigenin သည် စိုးရိမ်ပူပန်မှု၊ အာရုံစူးစိုက်မှု နှင့် အာရုံကြောများ ယိုယွင်းမှုအပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ပြသခဲ့သည်။ ကြွက်လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် 3-10 mg/kg ပမာဏသည် စိတ်ကိုဖြေလျော့စေခြင်းမရှိဘဲ စိတ်ပူပန်မှုကို လျှော့ချပေးသည်။ တိုးမြှင့်ထားသော mitochondrial စွမ်းရည်မှတစ်ဆင့် ပေးအပ်သော အာရုံကြောဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို တိရစ္ဆာန်လေ့လာမှုများ (1-33 μM) တွင်လည်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။

လက်တွေ့လေ့လာမှုအနည်းငယ်က ဤရလဒ်များကို လူသားအဖြစ် ဘာသာပြန်ဆိုသည်။ အလားအလာအရှိဆုံး လေ့လာမှုနှစ်ခုမှ စိုးရိမ်စိတ်နှင့် ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ခြင်းအတွက် chamomile (Matricaria recutita) ၏ ပါဝင်သော apigenin ကို စစ်ဆေးခဲ့သည်။ 8 ပတ်ကြာ (1.2% apigenin မှ စံပြုသတ်မှတ်ထားသော) တစ်နေ့လျှင် chamomile extract 200-1,000 mg (စိတ်ဖိစီးမှု နှင့် စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း) ကို ပူးတွဲစစ်ဆေးသောအခါတွင်၊ သုတေသီများသည် မိမိကိုယ်ကို အစီရင်ခံသော စိုးရိမ်ပူပန်မှုနှင့် စိတ်ဓာတ်ကျမှုစကေးများ တိုးတက်ကောင်းမွန်လာသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ အလားတူဖြတ်ကျော်စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင်၊ ခေါင်းတစ်ခြမ်းကိုက်ရောဂါရှိသူပါဝင်သူများသည် chamomile oleogel (0.233 mg/g of apigenin) ကိုအသုံးပြုပြီးနောက် 30 မိနစ်အကြာတွင် နာကျင်မှု၊ ပျို့အန်ခြင်း၊ အော့အန်ခြင်းနှင့် အလင်းရောင်/ဆူညံသံများ အာရုံခံနိုင်စွမ်းလျော့နည်းခြင်းတို့ကို ခံစားခဲ့ရသည်။

Apigenin သည် စိတ်ဖိစီးမှုဟော်မုန်း cortisol ကို လျှော့ချခြင်းဖြင့် အပြုသဘောဆောင်သော ဇီဝကမ္မဆိုင်ရာ တုံ့ပြန်မှုများကို ထုတ်ပေးနိုင်သည်။ လူသား၏ adrenocortical ဆဲလ်များ (ဗီရိုအတွင်း) တွင် apigenin ပါ၀င်သော flavonoid အရောအနှောအကွာအဝေး 12.5 မှ 100 µM flavonoid အရောအနှောများနှင့် ထိတွေ့သောအခါ၊ ထိန်းချုပ်ဆဲလ်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ကော်တီဆောထုတ်လုပ်မှုသည် 47.3% အထိ လျော့ကျသွားသည်။
ကြွက်များတွင်၊ Plum Yew မိသားစု၏ Cephalotaxus sinensis အပင်မှ ထုတ်ယူထားသော apigenin သည် အင်ဆူလင်ကို ဇီဝကမ္မတုံ့ပြန်မှု တိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့် ဆီးချိုရောဂါကို ဆန့်ကျင်သည့် ဂုဏ်သတ္တိအချို့ကို ပြသခဲ့သည်။ ဤရလဒ်များကို လူသားများတွင် ပုံတူပွားခြင်းမပြုရသေးသော်လည်း ပါဝင်သူများအား apigenin နှင့် ဂျုံပေါင်မုန့်စိန်ခေါ်သော အစားအစာ၊ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်နှင့် အင်ဆူလင် တို့သည် ထိန်းချုပ်အဖျော်ယမကာအုပ်စုနှင့် ကွာခြားမှုမရှိသော ငရုတ်ကောင်းနက်အဖျော်ယမကာကို ပေးသည့် လေ့လာမှုတစ်ခု၌ပင် ဖြစ်သည်။
Testosterone နှင့် Estrogen ကဲ့သို့သော မျိုးပွားဟော်မုန်းများသည် apigenin ကြောင့်လည်း ထိခိုက်နိုင်သည်။ အကြိုလက်တွေ့လေ့လာမှုများတွင်၊ apigenin သည် အလွန်နည်းသော (5 မှ 10 μM) ပမာဏတွင်ပင် Testosterone လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်ဟု အကြံပြုသည့်နည်းဖြင့် ၎င်းသည် အင်ဇိုင်း receptors များနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်များကို ပြုပြင်မွမ်းမံထားသည်။
20 μM တွင်, 72 နာရီကြာ apigenin နှင့်ထိတွေ့သောရင်သားကင်ဆာဆဲလ်များသည် estrogen receptors များကိုထိန်းချုပ်ခြင်းအားဖြင့်ကြီးထွားမှုကိုဟန့်တားကြောင်းပြသခဲ့သည်။ အလားတူ သားအိမ်ဆဲလ်များကို apigenin (48 နာရီကြာ 100 nM) နှင့် ထိတွေ့မိသောအခါ သုတေသီများက ရင်သားကင်ဆာကို ကာကွယ်ကုသရာတွင် ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော ယန္တရားတစ်ခုဖြစ်သည့် aromatase လုပ်ဆောင်ချက်ကို ဟန့်တားကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ သို့သော်လည်း ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုများသည် လူသားစားသုံးမှုအတွက် ပါးစပ်ဆေးအဖြစ် မည်သို့ပြောင်းလဲသွားသည်ကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမသိရသေးပေ။

အထီးကျန်ရှိ flavonoid apigenin ၏ဇီဝရရှိနိုင်မှုနှင့်တည်ငြိမ်မှုပြဿနာများသည်အပင်များ၊ ဆေးဖက်ဝင်အပင်များနှင့်၎င်းတို့၏ထုတ်ယူမှုများကိုစားသုံးခြင်းအပေါ်အာရုံစူးစိုက်ခြင်းဖြင့်လူ့သုတေသနကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အပင်နှင့် အစားအစာ အရင်းအမြစ်များမှပင် ဇီဝရရှိနိုင်မှုနှင့် နောက်ဆက်တွဲ စုပ်ယူမှုတို့သည် လူတစ်ဦးချင်းနှင့် ၎င်းမှရရှိသည့် အရင်းအမြစ် ကွဲပြားနိုင်သည်။ flavonoid စားသုံးမှု (Apigenin အပါအဝင်၊ flavone အဖြစ် အမျိုးအစားခွဲထားသည်) နှင့် ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေနှင့်အတူ စွန့်ထုတ်ခြင်းကို ဆန်းစစ်သော လေ့လာမှုများသည် လက်တွေ့အကျဆုံး အကဲဖြတ်ခြင်းနည်းလမ်းဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် ကြီးမားသော စူးစမ်းလေ့လာမှု လေ့လာမှုတစ်ခုတွင်၊ အစားအသောက် flavonoid အမျိုးအစားခွဲများအားလုံးတွင်၊ apigenin တစ်မျိုးတည်း စားသုံးခြင်းသည် အနိမ့်ဆုံးပမာဏကို စားသုံးသောပါဝင်သူများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက သွေးတိုးရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ 5% လျော့ကျကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဝင်ငွေ၊ ကျန်းမာရေးအခြေအနေနှင့် စောင့်ရှောက်မှုလက်လှမ်းမီမှုတို့ကို ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး သွေးတိုးရောဂါဖြစ်နိုင်ချေကို လျော့ကျစေသည့် ဝင်ငွေကဲ့သို့သော ဤအသင်းအဖွဲ့ကို ရှင်းပြနိုင်သည့် အခြားသော ကွဲပြားမှုများလည်း ရှိနိုင်သေးသည်။ ကျပန်းစမ်းသပ်ချက်တစ်ခုတွင် apigenin ကြွယ်ဝသောအစားအစာများ (ကြက်သွန်နီနှင့်နံနံပင်) ကိုစားသုံးခြင်းသည် သွေးတိုးရောဂါနှင့်ဆက်စပ်သော biomarkers (ဥပမာ၊ သွေးဥများစုပုံခြင်းနှင့် ဤလုပ်ငန်းစဉ်၏ရှေ့ပြေးနိမိတ်များ) တွင် အကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဤနေရာတွင် သတိပေးချက်မှာ ပါဝင်သူများ၏သွေးတွင် ပလာစမာ apigenin ကို တိုင်းတာ၍မရပါ၊ ထို့ကြောင့် ကြာရှည်စွာ စားသုံးမှုနှင့် မတူညီသော ချဉ်းကပ်မှု သို့မဟုတ် ကွဲပြားသောနည်းလမ်းများဖြစ်သည့် platelet စုစည်းမှုအပေါ် တစ်ခုတည်းကိုသာ အာရုံစိုက်ခြင်းမရှိသည့် ရလဒ်ကို နားလည်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ အလားအလာသက်ရောက်မှုများ။

[1].Smiljkovic M၊ Stanisavljevic D၊ Stojkovic D၊ Petrovic I၊ Marjanovic Vicentic J၊ Popovic J၊ Golic Grdadolnik S၊ Markovic D၊ Sankovic-Babice S၊ Glamoclija J၊ Stevanovic M၊ Sokovic MApigenin-7-Oversususcoside apigenin- anticandidal နှင့် cytotoxic လုပ်ဆောင်မှုပုံစံများကို ထိုးထွင်းသိမြင်ခြင်း။EXCLI J.(2017)
[2]။ Tajdar Husain Khan၊ Tamanna Jahangir၊ Lakshmi Prasad၊ Sarwat Sultana ဆွဇ်ဇာလန် albino ကြွက်များတွင် benzo(a)pyrene-mediated genotoxicity တွင် apigenin ၏ တားမြစ်အကျိုးသက်ရောက်မှုအကျိုးသက်ရောက်မှု။(2006 ဒီဇင်ဘာ)
[၃]။ Kuo ML၊ Lee KC၊ Lin JKKGenotoxicities သည် Salmonella နှင့် CHO စနစ်များတွင် apigenin၊ tannic acid၊ ellagic acid နှင့် indole-3-carbinol တို့ဖြင့် ၎င်းတို့၏ နိုက်ထရိုပီရင်း၏ ဂျီနိုအဆိပ်သင့်မှုများ။Mutat Res.(1992-Nov-16)
[၄]။ Myhrstad MC၊ Carlsen H၊ Nordström O၊ Blomhoff R၊ Moskaug JØFlavonoids များသည် gamma-glutamylcysteine ​​synthetase ၏ ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်ပစ္စည်းကို ကူးပြောင်းခြင်းဖြင့် ဆဲလ်အတွင်းမှ glutathione အဆင့်ကို တိုးစေသည်။(၂၀၀၂-မတ်-၀၁)
[၅]။ Middleton E၊ Kandaswami C၊ Theoharides TC နို့တိုက်သတ္တဝါဆဲလ်များအပေါ် အပင် flavonoids အကျိုးသက်ရောက်မှုများ- ရောင်ရမ်းခြင်း၊ နှလုံးရောဂါနှင့် ကင်ဆာများအတွက် သက်ရောက်မှုများ။Pharmacol Rev.(2000-Dec)
[၆]။ H Wei၊ L Tye၊ E Bresnick၊ DF Birt၊ အပင်ဖလေဗိုနွိုက်၊ apigenin ၏ တားမြစ်သက်ရောက်မှု၊ ကြွက်များတွင် ကင်ဆာရောဂါ ကုသရေးတွင် အရေပြား ornithine decarboxylase နှင့် အရေပြားအကျိတ်များ မြှင့်တင်ပေးခြင်း။(1990 ဖေဖော်ဝါရီ 1)
[7].Gaur K၊ Siddique YHEffect on neurodegenerative diseases.CNS Neurol Disorder ဆေးပစ်မှတ်များ။(2023-Apr-06)
[8]။Sun Y၊ Zhao R၊ Liu R၊ Li T၊ Ni S၊ Wu H၊ Cao Y၊ Qu Y၊ Yang T၊ Zhang C၊ Sun Y ၏ ထိရောက်သော အိပ်မပျော်ခြင်း အပိုင်းအစများကို Zhi-Zi-Hou- ၏ ပေါင်းစပ်စစ်ဆေးခြင်း Po Decoction နှင့် Network Pharmacology မှတဆင့် နောက်ခံ Pharmacodynamic Material and Mechanism.ACS Omega.(2021-Apr-06)
[9].Arsić I, Tadić V, Vlaović D, Homšek I, Vesić S, Isailović G, Vuleta G, ဆန်းသစ်သော apigenin-ကြွယ်ဝသော၊ liposomal နှင့် liposomal မဟုတ်သော၊ ကော်တီကိုစတီရွိုက်ကုထုံးအတွက် အစားထိုး ရောင်ရမ်းမှုဖြစ်စေသော ဖော်မြူလာများ။Phytother Res.(20) ဖေဖော်ဝါရီ)
[၁၀]။ Dourado NS၊ Souza CDS၊ de Almeida MMA၊ Bispo da Silva A၊ Dos Santos BL၊ Silva VDA၊ De Assis AM၊ da Silva JS၊ Souza DO၊ Costa MFD၊ Butt AM၊ Costa SLNeuroimmunomodulatory နှင့် Flavonoid Apigen ၏ စံပြအကျိုးသက်ရောက်မှုများတွင် Neuroprotective အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါနှင့် ဆက်စပ်နေသော အာရုံကြောရောင်ရမ်းမှု။ ရှေ့ပိုင်းအိုမင်းခြင်း အာရုံကြောများ။(၂၀၂၀)
[11]။ Yiqing Song၊ JoAnn E Manson၊ Julie E Buring၊ Howard D Sesso၊ Simin Liu အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အစားအသောက်ဖလေဗိုနွိုက်များအသင်းများနှင့် အမျိုးသမီးများတွင် အင်ဆူလင်ခံနိုင်ရည်နှင့် စနစ်ကျသောရောင်ရမ်းမှုဆိုင်ရာ အမှတ်အသားများ- အလားအလာရှိသော လေ့လာမှုနှင့် အပိုင်းပိုင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု J Am Coll Nutr။ အောက်တိုဘာလ (၂၀၀၅)