Care este relația dintre sănătatea umană și apigenină?

Studiile pe animale sugerează că apigenina poate împiedica mutațiile genetice care apar în celulele care sunt expuse la toxine și bacterii.[2][3] Apigenina poate juca, de asemenea, roluri directe în îndepărtarea radicalilor liberi, inhibarea enzimelor de creștere a tumorii și inducerea enzimelor de detoxifiere, cum ar fi glutationul.[4][5][6][7] Abilitatea antiinflamatoare a apigeninei poate explica, de asemenea, efectele sale asupra sănătății mintale, funcției creierului și răspunsului imunologic, [8][7][10][9], deși unele studii observaționale mari nu susțin această concluzie în ceea ce privește condițiile metabolice. [11]

Dovezile preclinice sugerează că apigenina poate servi ca un antioxidant, antiinflamator și/sau mijloc de rezistență la infecțiile patogene. Efectele antiinflamatorii apigeninei (observate de obicei la concentrații de 1-80 µM) pot fi derivate din capacitatea sa de a suprima activitatea unor enzime (NO-sintaza și COX2) și citokine (interleukine 4, 6, 8, 17A, TNF-α). ) despre care se știe că sunt implicate în răspunsurile inflamatorii și alergice. Pe de altă parte, proprietățile antioxidante ale apigeninei (100-279 µM/L) se pot datora, în parte, capacității sale de a elimina radicalii liberi și de a proteja ADN-ul de deteriorarea radicalilor liberi. Apigenina poate servi și ca adjuvant pentru a împiedica proliferarea. de paraziți (5-25 μg/ml), biofilme microbiene (1 mM) și viruși (5-50 μM), sugerând că ar putea avea potențialul de a îmbunătăți rezistența la infecție.

Deși există puține dovezi clinice disponibile cu privire la interacțiunile apigeninei cu sănătatea imunitară, ceea ce este prezent sugerează unele beneficii anti-inflamatorii și rezistența la infecții prin îmbunătățirea activității enzimelor antioxidante, semne de îmbătrânire, dermatită atopică, parodontită cronică și scăderea acestora. risc de diabet de tip II. Trebuie remarcat, totuși, că toate dovezile clinice explorează apigenina ca un constituent al sursei sale (de exemplu, plante, ierburi etc.) sau ca ingredient adăugat, astfel încât aceste efecte nu pot fi atribuite numai apigeninei.

În studiile preclinice (animale și celulare), apigenina a prezentat efecte asupra anxietății, neuroexcitației și neurodegenerării. Într-un studiu la șoareci, dozele de 3-10 mg/kg de greutate corporală au produs reduceri ale anxietății fără a provoca sedare.[2] Efecte neuroprotectoare, conferite prin creșterea capacității mitocondriale, au fost observate și în studiile pe animale (1–33 μM).

Puține studii clinice traduc aceste rezultate la oameni. Două dintre cele mai promițătoare studii au examinat apigenina ca constituent al mușețelului (Matricaria recutita) pentru anxietate și migrenă. Când participanților cu co-diagnosticare de anxietate și depresie li s-au administrat 200-1.000 mg de extract de mușețel pe zi timp de 8 săptămâni (standardizat la 1,2% apigenină), cercetătorii au observat îmbunătățiri ale scalelor de anxietate și depresie auto-raportate. Într-un studiu similar încrucișat, participanții cu migrenă au experimentat o reducere a durerii, greață, vărsături și sensibilității la lumină/zgomot la 30 de minute după aplicarea unui oleogel de mușețel (0,233 mg/g de apigenină).

Apigenina poate, de asemenea, să exercite răspunsuri fiziologice pozitive prin reducerea cortizolului, hormonul stresului. Când celulele corticale suprarenale umane (in vitro) au fost expuse la un interval de amestecuri de flavonoide de 12,5-100 μM care au inclus apigenina ca componentă, producția de cortizol a scăzut cu până la 47,3% în comparație cu celulele de control.
La șoareci, apigenina extrasă din planta Cephalotaxus sinensis din familia Prun Yew a prezentat unele proprietăți antidiabetice prin creșterea răspunsului fiziologic la insulină. Aceste rezultate nu au fost încă replicate la oameni, deși într-un studiu care a oferit participanților o băutură cu piper negru care conținea apigenină și o masă de provocare cu pâine de grâu, glicemia și insulina nu au fost diferite de grupul de băuturi de control.
Hormonii reproducerii, cum ar fi testosteronul și estrogenul, pot fi, de asemenea, afectați de apigenină. În studiile preclinice, apigenina a modificat receptorii și activitatea enzimei într-un mod care sugerează că ar putea afecta activitatea testosteronului, chiar și în cantități relativ mici (5-10 μM).
La 20 μM, celulele canceroase de sân expuse la apigenină timp de 72 de ore au arătat o proliferare inhibată prin controlul receptorilor de estrogen. În mod similar, atunci când celulele ovariene au fost expuse la apigenină (100 nM timp de 48 de ore), cercetătorii au observat o inhibare a activității aromatazei, despre care se crede că este un posibil mecanism în prevenirea și tratamentul cancerului de sân. Cu toate acestea, nu este încă clar cum aceste efecte s-ar traduce într-o doză orală pentru consumul uman.

Problemele de biodisponibilitate și stabilitate ale apigeninei flavonoide în mod izolat au tendința de a duce la cercetări umane, cu accent pe consumul prin plante, ierburi și extractele acestora. Biodisponibilitatea și absorbția ulterioară, chiar și din surse vegetale și alimentare, pot varia, de asemenea, în funcție de individ și de sursa din care provine. Studiile care examinează aportul alimentar de flavonoide (inclusiv apigenina, care este sub-clasificată ca flavonă) și excreția alături de riscul de boală, pot fi, prin urmare, cel mai practic mijloc de evaluare. Un studiu observațional amplu, de exemplu, a constatat că dintre toate subclasele de flavonoide dietetice, doar aportul de apigenină a condus la o reducere cu 5% a riscului de hipertensiune pentru participanții care au consumat cele mai mari cantități, în comparație cu participanții care consumau cele mai mici. Este posibil totuși să existe și alte diferențe care ar putea explica această asociere, cum ar fi veniturile, care pot afecta starea de sănătate și accesul la îngrijire, ducând la un risc redus de hipertensiune arterială. Un experiment randomizat nu a găsit niciun efect între consumul de alimente bogate în apigenină (ceapă și pătrunjel) asupra biomarkerilor legați de hipertensiune arterială (de exemplu, agregarea trombocitelor și precursorii acestui proces). Avertismentul aici este că apigenina plasmatică nu a putut fi măsurată în sângele participanților, astfel încât consumul pe termen lung și variat sau poate chiar abordări diferite, cum ar fi măsurile de rezultat care nu se concentrează exclusiv pe agregarea trombocitelor, pot fi necesare pentru a înțelege efectele potențiale.

[1].Smiljkovic M, Stanisavljevic D, Stojkovic D, Petrovic I, Marjanovic Vicentic J, Popovic J, Golic Grdadolnik S, Markovic D, Sankovic-Babice S, Glamoclija J, Stevanovic M, Sokovic MApigenin-7-O-glucoside versus apigenină: Perspectivă asupra modurilor de acțiuni anticandidale și citotoxice.EXCLI J.(2017)
[2]. Tajdar Husain Khan, Tamanna Jahangir, Lakshmi Prasad, Sarwat Sultana Efectul inhibitor al apigeninei asupra genotoxicității mediate de benzo(a)piren la șoarecii albinoși elvețieni J Pharm Pharmacol. (2006 Dec.)
[3]. Kuo ML, Lee KC, Lin JK Genotoxicitatea nitropirenelor și modularea lor de către apigenină, acid tanic, acid elagic și indol-3-carbinol în sistemele Salmonella și CHO. Mutat Res. (1992-Nov-16)
[4]. Myhrstad MC, Carlsen H, Nordström O, Blomhoff R, Moskaug JØFlavonoidele cresc nivelul de glutation intracelular prin transactivarea promotorului subunității catalitice a gamma-glutamilcisteinei sintetazei. Free Radic Biol Med. (2002-mar-01)
[5]. Middleton E, Kandaswami C, Theoharides TCEfectele flavonoidelor din plante asupra celulelor mamiferelor: implicații pentru inflamație, boli de inimă și cancer. Pharmacol Rev. (2000-dec.)
[6]. H Wei, L Tye, E Bresnick, DF BirtEfectul inhibitor al apigeninei, un flavonoid din plante, asupra ornitin decarboxilazei epidermice și promovarea tumorii de piele la șoareci Cancer Res. (1990 Feb. 1)
[7].Gaur K, Siddique YHEffect of apigenin on neurodegenerative diseases.CNS Neurol Disord Drug Targets. (2023-Apr-06)
[8].Sun Y, Zhao R, Liu R, Li T, Ni S, Wu H, Cao Y, Qu Y, Yang T, Zhang C, Sun Y Screening integrat al fracțiilor eficiente anti-insomnie ale Zhi-Zi-Hou- Decoctul Po prin și Analiza farmacologică de rețea a materialului și mecanismului farmacodinamic de bază.ACS Omega.(2021-Apr-06)
[9].Arsić I, Tadić V, Vlaović D, Homšek I, Vesić S, Isailović G, Vuleta GPrepararea de noi formulări topice antiinflamatoare, lipozomale și non-lipozomale, îmbogățite cu apigenină, ca înlocuitori pentru terapia cu corticosteroizi.Phytother Res.(2011). -feb)
[10]. Dourado NS, Souza CDS, de Almeida MMA, Bispo da Silva A, Dos Santos BL, Silva VDA, De Assis AM, da Silva JS, Souza DO, Costa MFD, Butt AM, Costa SLNeuroimmunomodulatory and Neuroprotective Effects of the Flavonoid Apigenin in Models de neuroinflamație asociată cu boala Alzheimer. Neurosci de îmbătrânire frontală. (2020)
[11]. Yiqing Song, JoAnn E Manson, Julie E Buring, Howard D Sesso, Simin LiuAsociații de flavonoide dietetice cu risc de diabet de tip 2 și markeri ai rezistenței la insulină și ai inflamației sistemice la femei: un studiu prospectiv și analiză transversală J Am Coll Nutr. (oct. 2005)