Какова связь между здоровьем человека и апигенином?

Исследования на животных показывают, что апигенин может препятствовать генетическим мутациям, происходящим в клетках, подвергающихся воздействию токсинов и бактерий.[2][3] Апигенин также может играть непосредственную роль в удалении свободных радикалов, ингибировании ферментов роста опухоли и индукции ферментов детоксикации, таких как глутатион.[4][5][6][7] Противовоспалительная способность апигенина может также объяснить его влияние на психическое здоровье, функцию мозга и иммунологический ответ,[8][7][10][9], хотя некоторые крупные обсервационные исследования не подтверждают этот вывод в отношении метаболических состояний. [11]

Доклинические данные свидетельствуют о том, что апигенин может служить антиоксидантом, противовоспалительным средством и/или средством противодействия патогенной инфекции. Противовоспалительное действие апигенина (обычно наблюдаемое при концентрациях 1–80 мкМ) может быть обусловлено его способностью подавлять активность некоторых ферментов (NO-синтазы и ЦОГ2) и цитокинов (интерлейкины 4, 6, 8, 17А, TNF-α). ), которые, как известно, участвуют в воспалительных и аллергических реакциях. С другой стороны, антиоксидантные свойства апигенина (100-279 мкм/л) могут быть частично обусловлены его способностью удалять свободные радикалы и защищать ДНК от повреждения свободными радикалами. Апигенин также может служить вспомогательным средством для предотвращения пролиферации. паразитов (5-25 мкг/мл), микробных биопленок (1 мМ) и вирусов (5-50 мкМ), что позволяет предположить, что он может иметь потенциал для улучшения устойчивости к инфекциям.

Хотя имеется мало клинических данных о взаимодействии апигенина с иммунным здоровьем, имеющиеся данные позволяют предположить наличие некоторого противовоспалительного антиоксидантного действия и преимущества в устойчивости к инфекциям за счет улучшения активности антиоксидантных ферментов, устранения признаков старения, атопического дерматита, хронического пародонтита и снижения риск развития диабета II типа. Однако следует отметить, что все клинические данные рассматривают апигенин как компонент его источника (например, растения, травы и т. д.) или как дополнительный ингредиент, поэтому эти эффекты не могут быть приписаны только апигенину.

В доклинических исследованиях (на животных и клетках) апигенин оказывал влияние на тревогу, нейровозбуждение и нейродегенерацию. В исследовании на мышах дозы 3–10 мг/кг массы тела вызывали снижение тревоги, не вызывая седативного эффекта.[2] Нейропротекторные эффекты, обусловленные увеличением емкости митохондрий, также наблюдались в исследованиях на животных (1–33 мкМ).

Лишь немногие клинические исследования переводят эти результаты на людей. В двух наиболее многообещающих исследованиях апигенин в составе ромашки (Matricaria recutita) изучался при тревоге и мигрени. Когда участникам с совместным диагнозом тревоги и депрессии давали 200–1000 мг экстракта ромашки в день в течение 8 недель (стандартизовано до 1,2% апигенина), исследователи наблюдали улучшение показателей тревоги и депрессии, о которых они сами сообщали. В аналогичном перекрестном исследовании у участников с мигренью наблюдалось уменьшение боли, тошноты, рвоты и чувствительности к свету/шуму через 30 минут после применения олеогеля ромашки (0,233 мг/г апигенина).

Апигенин также может вызывать положительные физиологические реакции за счет снижения уровня кортизола, гормона стресса. Когда клетки надпочечников человека (in vitro) подвергались воздействию смесей флавоноидов в диапазоне 12,5–100 мкМ, включающих апигенин в качестве компонента, выработка кортизола снижалась до 47,3% по сравнению с контрольными клетками.
У мышей апигенин, экстрагированный из растения Cephalotaxus sinensis семейства сливового тиса, показал некоторые антидиабетические свойства за счет усиления физиологического ответа на инсулин. Эти результаты еще не были воспроизведены на людях, хотя в исследовании, в котором участникам давали напиток из черного перца, содержащий апигенин, и пробный завтрак из пшеничного хлеба, уровень глюкозы в крови и инсулин не отличались от контрольной группы, принимавшей напиток.
Апигенин также может влиять на репродуктивные гормоны, такие как тестостерон и эстроген. В доклинических исследованиях апигенин модифицировал рецепторы и активность ферментов таким образом, что это позволяет предположить, что он потенциально может влиять на активность тестостерона даже в относительно низких (5–10 мкМ) количествах.
При концентрации 20 мкМ клетки рака молочной железы, подвергавшиеся воздействию апигенина в течение 72 часов, демонстрировали ингибирование пролиферации за счет контроля рецепторов эстрогена. Аналогичным образом, когда клетки яичников подвергались воздействию апигенина (100 нМ в течение 48 часов), исследователи наблюдали ингибирование активности ароматазы, которая считается возможным механизмом профилактики и лечения рака молочной железы. Однако до сих пор неясно, как эти эффекты будут отражены в пероральной дозе для потребления человеком.

Проблемы биодоступности и стабильности флавоноида апигенина в отдельности, как правило, приводят к исследованиям на людях с упором на потребление через растения, травы и их экстракты. Биодоступность и последующее всасывание, даже из растительных и пищевых источников, также могут варьироваться в зависимости от человека и источника, из которого он получен. Поэтому исследования, изучающие потребление флавоноидов с пищей (включая апигенин, который относится к подклассу флавонов) и их выведение, а также риск заболеваний, могут быть наиболее практичным средством оценки. Например, одно крупное обсервационное исследование показало, что из всех подклассов диетических флавоноидов потребление только апигенина приводило к снижению риска гипертонии на 5% у участников, которые потребляли наибольшее количество, по сравнению с участниками, потреблявшими наименьшее количество. Однако возможно, что существуют и другие различия, которые могли бы объяснить эту связь, например, доход, который может повлиять на состояние здоровья и доступ к медицинской помощи, приводя к снижению риска гипертонии. Один рандомизированный эксперимент не выявил влияния между потреблением продуктов, богатых апигенином (лук и петрушка), на биомаркеры, связанные с гипертонией (например, агрегацию тромбоцитов и предшественников этого процесса). Предостережение здесь заключается в том, что апигенин в плазме невозможно измерить в крови участников, поэтому для понимания может потребоваться более долгосрочное и разнообразное потребление или, возможно, даже другие подходы, такие как измерение результатов, которые не фокусируются исключительно на агрегации тромбоцитов. потенциальные эффекты.

[1]. Смилькович М, Станисавлевич Д, Стойкович Д, Петрович И, Марьянович Висентич Дж, Попович Дж, Голич Грдадольник С, Маркович Д, Санкович-Бабице С, Гламоклия Дж, Стеванович М, Сокович MApigenin-7-O-глюкозид по сравнению с апигенин: понимание механизмов антикандидозного и цитотоксического действия.EXCLI J.(2017).
[2]. Тадждар Хусейн Хан, Таманна Джахангир, Лакшми Прасад, Сарват Султана Ингибирующее действие апигенина на генотоксичность, опосредованную бензо(а)пиреном, у швейцарских мышей-альбиносов, J Pharm Pharmacol. (декабрь 2006 г.)
[3]. Куо М.Л., Ли К.С., Лин Дж.К. Генотоксичность нитропиренов и их модуляция апигенином, дубильной кислотой, эллаговой кислотой и индол-3-карбинолом в системах Salmonella и CHO. Mutat Res. (1992-ноябрь-16)
[4]. Myhrstad MC, Carlsen H, Nordström O, Blomhoff R, Moskaug JØФлавоноиды повышают внутриклеточный уровень глутатиона за счет трансактивации промотора каталитической субъединицы гамма-глутамилцистеинсинтетазы. Free Radic Biol Med. (2002-март-01)
[5]. Миддлтон Э., Кандасвами С., Теохаридес Т.С. Влияние растительных флавоноидов на клетки млекопитающих: последствия воспаления, болезней сердца и рака. Pharmacol Rev. (2000-декабрь)
[6]. Х. Вей, Л. Тай, Э. Бресник, Д. Ф. Бирт Ингибирующее действие апигенина, растительного флавоноида, на эпидермальную орнитиндекарбоксилазу и развитие опухолей кожи у мышей. Cancer Res. (1 февраля 1990 г.)
[7].Гаур К., Сиддик Ю.Х. Влияние апигенина на нейродегенеративные заболевания. Целевые препараты для лечения нейродегенеративных расстройств ЦНС. (6 апреля 2023 г.)
[8].Сунь Ю, Чжао Р, Лю Р, Ли Т, Ни С, Ву Х, Цао Ю, Цюй Ю, Ян Т, Чжан С, Сунь И. Комплексный скрининг эффективных фракций против бессонницы Чжи-Цзи-Хоу- Отвар Po через и сетевой фармакологический анализ основного фармакодинамического материала и механизма. ACS Omega. (6 апреля 2021 г.)
[9]. Арсич И., Тадич В., Влаович Д., Хомшек И., Весич С., Исайлович Г., Вулета Г. Получение новых, обогащенных апигенином, липосомальных и нелипосомальных противовоспалительных составов для местного применения в качестве заменителей кортикостероидной терапии. Phytother Res. (2011). -февраль)
[10]. Дурадо Н.С., Соуза CDS, де Алмейда ММА, Биспо да Силва А, Дос Сантос БЛ, Силва ВДА, Де Ассис А.М., да Силва Х.С., Соуза Д.О., Коста МФД, Батт А.М., Коста С.Л. Нейроиммуномодулирующие и нейропротекторные эффекты флавоноида апигенина в моделях нейровоспаления, связанного с болезнью Альцгеймера. Неврологические исследования на переднем крае старения. (2020)
[11]. Ицин Сонг, Джоанн Э. Мэнсон, Джули Э. Бёринг, Ховард Д. Сессо, Симин Лю. Связь пищевых флавоноидов с риском развития диабета 2 типа, а также маркерами инсулинорезистентности и системного воспаления у женщин: проспективное исследование и перекрестный анализ J Am Coll Nutr. (октябрь 2005 г.)