انسانی صحت اور apigenin کے درمیان کیا تعلق ہے؟

جانوروں کے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ apigenin خلیات میں پائے جانے والے جینیاتی تغیرات کو روک سکتا ہے جو ٹاکسن اور بیکٹیریا کے سامنے آتے ہیں۔[2][3] Apigenin آزاد ریڈیکلز کو ہٹانے، ٹیومر کی افزائش کے خامروں کی روک تھام، اور گلوٹاتھیون جیسے سم ربائی خامروں کی شمولیت میں بھی براہ راست کردار ادا کر سکتا ہے۔[4][5][6][7] Apigenin کی سوزش کی صلاحیت دماغی صحت، دماغی افعال، اور مدافعتی ردعمل پر اس کے اثرات کی وضاحت بھی کر سکتی ہے، [8][7][10][9] حالانکہ کچھ بڑے مشاہداتی مطالعات میٹابولک حالات کے حوالے سے اس نتیجے کی حمایت نہیں کرتے ہیں۔ [11]

طبی ثبوت سے پتہ چلتا ہے کہ ایپیگینن ایک اینٹی آکسیڈینٹ، اینٹی سوزش، اور/یا روگجنک انفیکشن کے خلاف مزاحمت کرنے کا ذریعہ بن سکتا ہے۔ Apigenin کے سوزش کے اثرات (عام طور پر 1-80 µM ارتکاز میں دیکھے جاتے ہیں) کچھ خامروں (NO-synthase اور COX2) اور سائٹوکائنز (interleukins 4, 6, 8, 17A, TNF-α) کی سرگرمی کو دبانے کی صلاحیت سے اخذ کیے جا سکتے ہیں۔ ) جو اشتعال انگیز اور الرجک ردعمل میں ملوث ہونے کے لیے جانا جاتا ہے۔ دوسری طرف، ایپیگینن کی اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات (100-279 µM/L) اس کی فری ریڈیکلز کو ختم کرنے اور ڈی این اے کو آزاد ریڈیکل نقصان سے بچانے کی صلاحیت کی وجہ سے ہوسکتی ہے۔ پرجیویوں (5-25 μg/ml)، مائکروبیل بائیو فلمز (1 mM)، اور وائرس (5-50μM)، تجویز کرتے ہیں کہ اس میں انفیکشن کے خلاف مزاحمت کو بہتر بنانے کی صلاحیت ہو سکتی ہے۔

اگرچہ مدافعتی صحت کے ساتھ ایپیگینن کے تعامل کے بارے میں بہت کم طبی ثبوت دستیاب ہیں، لیکن جو کچھ موجود ہے وہ کچھ سوزش مخالف اینٹی آکسیڈینٹ، اور اینٹی آکسیڈینٹ انزائم کی سرگرمی میں بہتری، عمر بڑھنے کی علامات، ایٹوپک ڈرمیٹیٹائٹس، دائمی پیریڈونٹائٹس، اور کم ہونے کے ذریعے انفیکشن مزاحمتی فوائد کی تجویز کرتا ہے۔ قسم II ذیابیطس کا خطرہ۔ تاہم، یہ واضح رہے کہ تمام طبی شواہد ایپیگینن کو اس کے ماخذ (مثلاً، پودے، جڑی بوٹیاں وغیرہ) کے جزو کے طور پر یا ایک اضافی جزو کے طور پر دریافت کرتے ہیں، اس لیے ان اثرات کو صرف ایپیگینن سے منسوب نہیں کیا جا سکتا۔

طبی (جانوروں اور خلیات) کے مطالعے میں، ایپیگینن نے اضطراب، نیورو اکسیٹیشن، اور نیوروڈیجنریشن پر اثرات ظاہر کیے ہیں۔ ایک ماؤس اسٹڈی میں، 3-10 ملی گرام/کلوگرام جسمانی وزن کی خوراک نے بے سکونی پیدا کیے بغیر بے چینی میں کمی پیدا کی۔[2] نیورو پروٹیکٹو اثرات، جو مائٹوکونڈریل صلاحیت میں اضافہ کے ذریعے عطا کیے گئے ہیں، جانوروں کے مطالعے (1–33 μM) میں بھی دیکھے گئے ہیں۔

کچھ طبی مطالعات ان نتائج کو انسانوں میں ترجمہ کرتے ہیں۔ سب سے زیادہ امید افزا مطالعات میں سے دو نے اضطراب اور درد شقیقہ کے لیے کیمومائل (میٹریکیریا ریکوٹیٹا) کے جزو کے طور پر ایپیگینن کی جانچ کی۔ جب اضطراب اور افسردگی کی مشترکہ تشخیص والے شرکاء کو 8 ہفتوں کے لیے روزانہ 200-1,000 ملی گرام کیمومائل ایکسٹریکٹ دیا گیا (معیاری طور پر 1.2% ایپیگینن)، محققین نے خود رپورٹ کردہ اضطراب اور افسردگی کے پیمانے میں بہتری دیکھی۔ اسی طرح کے کراس اوور ٹرائل میں، درد شقیقہ کے شرکاء نے کیمومائل اولیوجیل (0.233 ملی گرام/گرام ایپیگینن) کے استعمال کے 30 منٹ بعد درد، متلی، الٹی، اور روشنی/شور کی حساسیت میں کمی کا تجربہ کیا۔

Apigenin تناؤ کے ہارمون کورٹیسول کو کم کر کے بھی مثبت جسمانی ردعمل دینے کے قابل ہو سکتا ہے۔ جب انسانی اڈرینوکارٹیکل خلیات (ان وٹرو) کو 12.5–100 μM flavonoid مرکب کی حد کے سامنے لایا گیا جس میں apigenin ایک جزو کے طور پر شامل تھا، cortisol کی پیداوار میں کنٹرول خلیوں کے مقابلے میں 47.3٪ تک کمی واقع ہوئی۔
چوہوں میں، Plum Yew خاندان کے پلانٹ Cephalotaxus sinensis سے نکالے گئے apigenin نے انسولین کے لیے جسمانی ردعمل کو بڑھا کر ذیابیطس کے خلاف کچھ خصوصیات ظاہر کیں۔ ان نتائج کو ابھی تک انسانوں میں نقل نہیں کیا گیا ہے، حالانکہ ایک تحقیق میں جس نے شرکاء کو کالی مرچ کا مشروب دیا جس میں ایپیگینین اور گندم کی روٹی چیلنج کھانے، خون میں گلوکوز اور انسولین کنٹرول مشروبات کے گروپ سے مختلف نہیں تھے۔
تولیدی ہارمونز جیسے کہ ٹیسٹوسٹیرون اور ایسٹروجن بھی ایپیگینن سے متاثر ہو سکتے ہیں۔ ابتدائی مطالعات میں، ایپیگینن نے انزائم ریسیپٹرز اور سرگرمی کو اس انداز میں تبدیل کیا کہ یہ ممکنہ طور پر ٹیسٹوسٹیرون کی سرگرمی کو متاثر کر سکتا ہے، یہاں تک کہ نسبتاً کم (5–10 μM) مقدار میں بھی۔
20 μM پر، چھاتی کے کینسر کے خلیات کو 72 گھنٹے تک اپیگینن کے سامنے رکھا گیا جس نے ایسٹروجن ریسیپٹرز کے کنٹرول کے ذریعے پھیلاؤ کو روکا۔ اسی طرح، جب ڈمبگرنتی خلیوں کو اپیگینن (48 گھنٹے کے لیے 100 nM) کے سامنے لایا گیا تو محققین نے aromatase سرگرمی کی روک تھام کا مشاہدہ کیا، جو چھاتی کے کینسر کی روک تھام اور علاج میں ممکنہ طریقہ کار سمجھا جاتا ہے۔ یہ ابھی تک واضح نہیں ہے، تاہم، یہ اثرات انسانی استعمال کے لیے زبانی خوراک میں کیسے ترجمہ ہوں گے۔

تنہائی میں flavonoid apigenin کی حیاتیاتی دستیابی اور استحکام کے مسائل کا نتیجہ انسانی تحقیق میں ہوتا ہے جس میں پودوں، جڑی بوٹیوں اور ان کے عرقوں کے ذریعے استعمال پر توجہ دی جاتی ہے۔ حیاتیاتی دستیابی اور بعد میں جذب، حتیٰ کہ پودوں اور خوراک کے ذرائع سے بھی، ہر فرد اور اس کے ماخذ کے لحاظ سے بھی مختلف ہو سکتے ہیں۔ غذائی فلیوونائڈ کی مقدار (بشمول ایپیگینن، جس کو فلاوون کے طور پر ذیلی درجہ بندی کیا جاتا ہے) اور بیماری کے خطرے کے ساتھ اخراج کی جانچ کرنے والے مطالعات، اس لیے تشخیص کا سب سے زیادہ عملی ذریعہ ہو سکتا ہے۔ مثال کے طور پر، ایک بڑے مشاہداتی مطالعہ نے پایا کہ تمام غذائی فلیوونائڈ ذیلی طبقوں میں سے، صرف اپیگینن کی مقدار ان شرکاء کے لیے ہائی بلڈ پریشر کے خطرے میں 5 فیصد کمی لاتی ہے جنہوں نے سب سے کم استعمال کرنے والے شرکاء کے مقابلے میں سب سے زیادہ مقدار استعمال کی۔ اگرچہ یہ ممکن ہے کہ دیگر اختلافات بھی ہیں جو اس ایسوسی ایشن کی وضاحت کر سکتے ہیں، جیسے کہ آمدنی، جو صحت کی حیثیت اور دیکھ بھال تک رسائی کو متاثر کر سکتی ہے، جس سے ہائی بلڈ پریشر کا خطرہ کم ہو جاتا ہے۔ ایک بے ترتیب تجربے میں ہائی بلڈ پریشر سے متعلق بائیو مارکر پر ایپیگینن سے بھرپور غذا (پیاز اور اجمودا) کے استعمال کے درمیان کوئی اثر نہیں پایا گیا (مثلاً، پلیٹلیٹس کی جمع اور اس عمل کے پیش رو)۔ یہاں انتباہ یہ ہے کہ شرکاء کے خون میں پلازما ایپیگینن کی پیمائش نہیں کی جا سکتی ہے، اس لیے طویل مدتی اور متنوع کھپت یا شاید مختلف طریقوں، جیسے نتائج کے اقدامات جو صرف پلیٹلیٹ جمع کرنے پر مرکوز نہیں ہیں، کو سمجھنے کے لیے ضروری ہو سکتا ہے۔ ممکنہ اثرات.

Smiljkovic M, Stanisavljevic D, Stojkovic D, Petrovic I, Marjanovic Vicentic J, Popovic J, Golic Grdadolnik S, Markovic D, Sankovic-Babice S, Glamoclija J, Stevanovic M, Sokovic MApigenin-7-O-glucosidevers apigenin: anticandidal and cytotoxic actions کے طریقوں کی بصیرت۔ EXCLI J. (2017)
[2]۔ تاجدار حسین خان، تمنا جہانگیر، لکشمی پرساد، ثروت سلطانہ سوئس البینو چوہوں جے فارم فارماکول میں بینزو(a)پائرین میڈیٹڈ جینوٹوکسٹی پر ایپیگینن کا روک تھام کا اثر۔(2006 دسمبر)
[3]۔ Kuo ML, Lee KC, Lin JKGenotoxicities of nitropyrenes and their modulation by apigenin, tannic acid, ellagic acid and indole-3-carbinol in the Salmonella and CHO systems. Mutat Res. (1992-Nov-16)
[4]۔ Myhrstad MC، Carlsen H، Nordström O، Blomhoff R، Moskaug JØFlavonoids گاما-گلوٹامیل سسٹین سنتھیٹیز کیٹلیٹیکل سبونائٹ پروموٹر کے ٹرانس ایکٹیویشن کے ذریعے انٹرا سیلولر گلوٹاتھیون کی سطح کو بڑھاتے ہیں۔ فری ریڈک بائول میڈ۔ (2002-مارچ-01)
[5]۔ مڈلٹن ای، کنڈاسوامی سی، تھیوہارائڈز ٹی سی ممالیہ کے خلیوں پر پودوں کے فلیوونائڈز کے اثرات: سوزش، دل کی بیماری اور کینسر کے لیے مضمرات۔ فارماکول ریویو۔
[6]۔ H Wei, L Tye, E Bresnick, DF BirtInhibitory effect of apigenin, a plant flavonoid, epidermal ornithine decarboxylase اور micecancer Res. میں جلد کے ٹیومر کے فروغ پر (1990 فروری 1)
[7]۔گور کے، صدیق وائی ایچ ای ایفیکٹ آف ایپیگینن کا نیوروڈیجنریٹیو بیماریوں پر۔
سن Y, Zhao R, Liu R, Li T, Ni S, Wu H, Cao Y, Qu Y, Yang T, Zhang C, Sun Y, Zhi-Zi-Hou- کے مؤثر انسداد بے خوابی کے حصوں کی مربوط اسکریننگ۔ پو ڈیکوکشن بذریعہ اور نیٹ ورک فارماکولوجی تجزیہ برائے بنیادی فارماکوڈینامک مواد اور طریقہ کار۔ACS Omega.(2021-Apr-06)
[9]۔Arsić I, Tadić V, Vlaović D, Homšek I, Vesić S, Isailović G, Vuleta GP کی تیاری ناول ایپیگینن افزودہ, liposomal اور non liposomal, antiinflammatory Topical formulations as corticosteroid Results. فروری)
[10]۔ Dourado NS, Souza CDS, de Almeida MMA, Bispo da Silva A, Dos Santos BL, Silva VDA, De Assis AM, da Silva JS, Souza DO, Costa MFD, Butt AM, Costa SLNeuroimmunomodulatory and Neuroprotective Effects of the Flainopigens in the Flainoids. الزائمر کی بیماری کے ساتھ منسلک نیوروئنفلامیشن کا۔ فرنٹ ایجنگ نیوروسی۔(2020)
[11]۔ Yiqing Song، JoAnn E Manson، Julie E Buring، Howard D Sesso، Simin LiuAssociations of dietary flavonoids with risk of 2 Diabetes, and markers of insulin resistance and systemic inflammation in women: a prospective study and cross-sectional analysisJ Am Coll Nutri. (2005 اکتوبر)