Kio estas la rilato inter homa sano kaj apigenino?

Studoj pri bestoj sugestas, ke apigenino povas malhelpi genetikajn mutaciojn okazantajn en ĉeloj kiuj estas eksponitaj al toksinoj kaj bakterioj.[2][3] Apigenino ankaŭ povas ludi rektajn rolojn en la forigo de liberaj radikaluloj, inhibicio de tumorkreskaj enzimoj, kaj indukto de senvenenigenzimoj kiel ekzemple glutationo.[4][5][6][7] La kontraŭinflama kapablo de Apigenin ankaŭ povas klarigi siajn efikojn al menshigieno, cerba funkcio, kaj imunologia respondo, [8][7][10][9] kvankam kelkaj grandaj observaj studoj ne apogas tiun konkludon kun respekto al metabolaj kondiĉoj. [11]

Antaŭklinika indico indikas ke apigenino povas funkcii kiel kontraŭoksidanto, kontraŭinflama, kaj/aŭ rimedoj por rezisti patogenan infekton. La kontraŭinflamaj efikoj de Apigenin (tipe viditaj ĉe 1-80 µM koncentriĝoj) povas esti derivitaj de ĝia kapablo subpremi la agadon de kelkaj enzimoj (NO-sintazo kaj COX2) kaj citokinoj (interleukins 4, 6, 8, 17A, TNF-α). ) kiuj povas esti implikitaj en inflamaj kaj alergiaj respondoj. Aliflanke, la kontraŭoksidaj ecoj de apigenino (100-279 µM/L) povas ŝuldiĝi parte al ĝia kapablo forkapti liberajn radikalojn kaj protekti DNA de liberaj radikalaj damaĝoj. Apigenino ankaŭ povas servi kiel aldonaĵo por malhelpi la proliferadon. de parazitoj (5-25 μg/ml), mikrobaj biofilmoj (1 mM), kaj virusoj (5-50μM), sugestante ke ĝi povas havi potencialon plibonigi reziston al infekto.

Kvankam ekzistas malmulte da klinika indico havebla pri la interagoj de apigenino kun imuna sano, kio ĉeestas ja sugestas iun kontraŭinflaman kontraŭoksidan, kaj infektrezistan avantaĝojn per plibonigoj en antioksidanta enzima aktiveco, signoj de maljuniĝo, atopia dermito, kronika periodontito kaj malaltiĝo. risko por tipo II diabeto. Oni devas rimarki, tamen, ke ĉiuj klinikaj indicoj esploras apigenin kiel konsiston de sia fonto (ekz., plantoj, herboj, ktp.) aŭ kiel aldonita ingredienco, do ĉi tiuj efikoj ne povas esti atribuitaj al apigenin sole.

En antaŭklinikaj (bestaj kaj ĉelaj) studoj, apigenino elmontris efikojn al angoro, neŭroekscitado kaj neŭrodegenero. En musstudo, dozoj de 3–10 mg/kg de korpopezo produktis reduktojn de angoro sen kaŭzi trankviligon.[2] Neŭroprotektaj efikoj, donitaj per pliigita mitokondria kapablo, ankaŭ estis observitaj en bestaj studoj (1-33 μM).

Malmultaj klinikaj studoj tradukas ĉi tiujn rezultojn en homojn. Du el la plej promesplenaj studoj ekzamenis apigenin kiel komponanton de kamomilo (Matricaria recutita) por angoro kaj migreno. Kiam partoprenantoj kun ko-diagnozoj de angoro kaj depresio ricevis 200-1,000 mg da kamomila ekstrakto tage dum 8 semajnoj (normigitaj al 1.2% apigenino), esploristoj observis plibonigojn en mem-raportitaj angoro kaj depresio-skaloj. En simila interkruciĝo-provo, partoprenantoj kun migreno spertis redukton de doloro, naŭzo, vomado kaj lumo/brua sentemo 30 minutojn post apliko de kamomila oleogelo (0.233 mg/g de apigenino).

Apigenino ankaŭ povas peni pozitivajn fiziologiajn respondojn reduktante kortizolon, la streshormonon. Kiam homaj adrenokortikalaj ĉeloj (en vitro) estis eksponitaj al vico da 12.5-100 μM flavonoidaj miksaĵoj kiuj inkludis apigenin kiel komponenton, kortizolproduktado malpliiĝis je ĝis 47.3% kompare kun kontrolĉeloj.
En musoj, apigenino eltirita de la planto Cephalotaxus sinensis de la familio de Pruno-taksuso montris kelkajn kontraŭ-diabetajn ecojn per pliigo de fiziologia respondo al insulino. Ĉi tiuj rezultoj ankoraŭ ne estis reproduktitaj en homoj, kvankam en studo kiu donis al partoprenantoj nigra pipro trinkaĵo kiu enhavis apigenin kaj tritika pano defias manĝon, sangoglukozo kaj insulino ne diferencis de la kontroltrinkaĵogrupo.
Reproduktaj hormonoj kiel testosterono kaj estrogeno ankaŭ povas esti tuŝitaj de apigenino. En antaŭklinikaj studoj, apigenino modifis enzimreceptorojn kaj agadon en maniero kiel kiu sugestas ke ĝi eble povus influi testosteronagadon, eĉ ĉe relative malaltaj (5-10 μM) kvantoj.
Je 20 μM, mamkancero-ĉeloj eksponitaj al apigenino dum 72 horoj montris malhelpitan proliferadon per kontrolo de estrogenreceptoroj. Simile, kiam ovariaj ĉeloj estis eksponitaj al apigenino (100 nM dum 48 horoj) esploristoj observis inhibicion de aromataza agado, kiu supozeble estas ebla mekanismo en la preventado kaj terapio de mama kancero. Ankoraŭ estas neklare, tamen, kiel ĉi tiuj efikoj tradukus en parolan dozon por homa konsumo.

La problemoj de biohavebleco kaj stabileco de la flavonoida apigenino izolite tendencas rezultigi homan esploradon kun fokuso sur konsumo per plantoj, herboj kaj iliaj ekstraktoj. Biohavebleco kaj posta sorbado, eĉ de planto kaj manĝfontoj, ankaŭ povas varii laŭ individuo kaj la fonto de kiu ĝi devenas. Studoj ekzamenantaj manĝflavonoidan ingestaĵon (inkluzive de apigenino, kiu estas sub-klasigita kiel flavono) kaj sekrecio kune kun risko por malsano, povas tial esti la plej praktikaj rimedoj de taksado. Unu granda observa studo, ekzemple, trovis, ke el ĉiuj dietaj flavonoidaj subklasoj, konsumado de apigenino sole kaŭzis 5% redukton de risko por hipertensio por partoprenantoj, kiuj konsumis la plej altajn kvantojn, kompare kun partoprenantoj konsumantaj la plej malaltajn. Eblas tamen, ke ekzistas aliaj diferencoj kiuj povus klarigi ĉi tiun asocion, kiel enspezo, kiu povas influi sanan staton kaj aliron al prizorgo, kondukante al reduktita hipertensio-risko. Unu hazarda eksperimento trovis neniun efikon inter konsumo de apigenin-riĉaj manĝaĵoj (cepo kaj petroselo) sur biosignoj rilataj al hipertensio (ekz., agregado de trombocitoj kaj antaŭuloj de ĉi tiu procezo). La averto ĉi tie estas, ke plasma apigenino ne povus esti mezurita en la sango de la partoprenantoj, do pli longtempa kaj varia konsumo aŭ eble eĉ malsamaj aliroj, kiel rezultaj mezuroj, kiuj ne nur temigas trombocitan agregadon, eble necesas por kompreni. la eblaj efikoj.

[1].Smiljkovic M, Stanisavljevic D, Stojkovic D, Petrovic I, Marjanovic Vicentic J, Popovic J, Golic Grdadolnik S, Markovic D, Sankovic-Babice S, Glamoclija J, Stevanovic M, Sokovic MApigenin-7-O-glucoside kontraŭ apigenino: Sciigo pri la manieroj de kontraŭkandidaj kaj citotoksaj agoj.EXCLI J. (2017)
[2]. Tajdar Husain Khan, Tamanna Jahangir, Lakshmi Prasad, Sarwat SultanaInhiba efiko de apigenino sur benzo(a)piren-mediaciita genotokseco en svisaj albinmusoj J Pharm Pharmacol. (2006 Dec)
[3]. Kuo ML, Lee KC, Lin JKGenotokseco de nitropirenoj kaj ilia modulado per apigenino, tanana acido, elaga acido kaj indole-3-carbinol en la Salmonella kaj CHO-sistemoj. Mutat Res. (1992-nov-16)
[4]. Myhrstad MC, Carlsen H, Nordström O, Blomhoff R, Moskaug JØFlavonoidoj pliigas la intraĉelan glutationan nivelon per transaktivigo de la gama-glutamilcisteina sintetaza kataliza subunua iniciatinto.Free Radic Biol Med.(2002-mar-01)
[5]. Middleton E, Kandaswami C, Theoharides TCLa efikoj de plantflavonoidoj sur mamulaj ĉeloj: implicoj por inflamo, kormalsano kaj kancero.Pharmacol Rev. (2000-dec)
[6]. H Wei, L Tye, E Bresnick, DF BirtInhibitoria efiko de apigenino, plantflavonoido, sur epiderma ornitina dekarboksilazo kaj haŭta tumorreklamo en musojCancer Res. (1990 februaro)
[7].Gaur K, Siddique YHEfiko de apigenino sur neŭrodegeneraj malsanoj.CNS Neurol Disord Drug Targets.(2023-Apr-06)
[8].Sun Y, Zhao R, Liu R, Li T, Ni S, Wu H, Cao Y, Qu Y, Yang T, Zhang C, Sun YIntegrated Screening of Effective Anti-Somnia Fractions of Zhi-Zi-Hou-. Po Dekokto per kaj Reta Farmakologia Analizo de la Suba Farmakodinamika Materialo kaj Mekanismo.ACS Omega.(2021-Apr-06)
[9].Arsić I, Tadić V, Vlaović D, Homšek I, Vesić S, Isailović G, Vuleta GPreparado de novaj apigenin-riĉigitaj, liposoma kaj ne-liposomaj, kontraŭinflamaj topikaj formuliĝoj kiel anstataŭaĵoj por kortikosteroida terapio.Phytother Res.(2011). -Feb)
[10]. Dourado NS, Souza CDS, de Almeida MMA, Bispo da Silva A, Dos Santos BL, Silva VDA, De Assis AM, da Silva JS, Souza DO, Costa MFD, Butt AM, Costa SLNeuroimmunomodulatory kaj Neuroprotective Efikoj de la Flavonoida Apigenino en Modeloj de Neuroinflamation Associated With Alzheimer's Disease.Front Aging Neurosci.(2020)
[11]. Yiqing Song, JoAnn E Manson, Julie E Buring, Howard D Sesso, Simin Liu Asocioj de dietaj flavonoidoj kun risko de tipo 2 diabeto, kaj signoj de insulina rezisto kaj sistema inflamo en virinoj: eventuala studo kaj transsekca analizo J Am Coll Nutr. (2005 oktobro)