Kāda ir saistība starp cilvēka veselību un apigenīnu?

Pētījumi ar dzīvniekiem liecina, ka apigenīns var kavēt ģenētiskās mutācijas, kas rodas šūnās, kas ir pakļautas toksīnu un baktēriju iedarbībai.[2][3] Apigenīnam var būt arī tieša loma brīvo radikāļu likvidēšanā, audzēja augšanas enzīmu kavēšanā un detoksikācijas enzīmu, piemēram, glutationa, indukcijā.[4][5][6][7] Apigenīna pretiekaisuma spēja var arī izskaidrot tā ietekmi uz garīgo veselību, smadzeņu darbību un imunoloģisko reakciju [8][7][10][9], lai gan daži lieli novērojumu pētījumi neatbalsta šo secinājumu attiecībā uz vielmaiņas apstākļiem. [11]

Preklīniskie pierādījumi liecina, ka apigenīns var kalpot kā antioksidants, pretiekaisuma līdzeklis un/vai līdzeklis, lai pretotos patogēnai infekcijai. Apigenīna pretiekaisuma iedarbība (parasti novērojama 1–80 µM koncentrācijās) var būt saistīta ar tā spēju nomākt dažu enzīmu (NO-sintāzes un COX2) un citokīnu (interleikīnu 4, 6, 8, 17A, TNF-α) aktivitāti. ), kas ir saistīti ar iekaisuma un alerģiskām reakcijām. No otras puses, apigenīna antioksidanta īpašības (100–279 µM/L) daļēji var būt saistītas ar tā spēju attīrīt brīvos radikāļus un aizsargāt DNS no brīvo radikāļu bojājumiem. Apigenīns var kalpot arī kā palīgviela, lai novērstu proliferāciju. parazītiem (5–25 μg/ml), mikrobu bioplēvēm (1 mM) un vīrusiem (5–50 μM), kas liecina, ka tas var uzlabot izturību pret infekcijām.

Lai gan ir maz klīnisku pierādījumu par apigenīna mijiedarbību ar imūno veselību, tas liecina par dažiem pretiekaisuma antioksidantiem un infekciju rezistences ieguvumiem, uzlabojot antioksidantu enzīmu aktivitāti, novecošanas pazīmes, atopisko dermatītu, hronisku periodontītu un pazeminātu līmeni. II tipa diabēta risks. Tomēr jāatzīmē, ka visos klīniskajos pierādījumos apigenīns tiek pētīts kā tā avota sastāvdaļa (piemēram, augi, garšaugi utt.) vai pievienota sastāvdaļa, tāpēc šo ietekmi nevar attiecināt tikai uz apigenīnu.

Preklīniskajos (dzīvnieku un šūnu) pētījumos apigenīnam ir bijusi ietekme uz trauksmi, neirouzbudinājumu un neirodeģenerāciju. Pētījumā ar pelēm devas 3–10 mg/kg ķermeņa svara samazināja trauksmi, neizraisot sedāciju.[2] Neiroprotektīva iedarbība, ko nodrošina palielināta mitohondriju kapacitāte, ir novērota arī pētījumos ar dzīvniekiem (1–33 μM).

Tikai daži klīniskie pētījumi šos rezultātus pārvērš cilvēkiem. Divos no daudzsološākajiem pētījumiem apigenīns tika pārbaudīts kā kumelīšu (Matricaria recutita) sastāvdaļa trauksmei un migrēnai. Kad dalībniekiem ar vienlaikus diagnosticētu trauksmi un depresiju 8 nedēļas saņēma 200–1000 mg kumelīšu ekstrakta dienā (standartizēts līdz 1,2% apigenīna), pētnieki novēroja uzlabojumus pašnovērtētās trauksmes un depresijas skalās. Līdzīgā pārrobežu pētījumā dalībniekiem ar migrēnu 30 minūtes pēc kumelīšu oleogela (0,233 mg/g apigenīna) lietošanas samazinājās sāpes, slikta dūša, vemšana un gaismas/trokšņa jutība.

Apigenīns var arī radīt pozitīvas fizioloģiskas reakcijas, samazinot kortizolu, stresa hormonu. Kad cilvēka virsnieru garozas šūnas (in vitro) tika pakļautas 12,5–100 μM flavonoīdu maisījumiem, kas ietvēra apigenīnu kā sastāvdaļu, kortizola ražošana samazinājās līdz pat 47,3%, salīdzinot ar kontroles šūnām.
Pelēm apigenīnam, kas ekstrahēts no plūmju īves dzimtas auga Cephalotaxus sinensis, bija dažas pretdiabēta īpašības, palielinot fizioloģisko reakciju uz insulīnu. Šie rezultāti vēl nav atkārtoti cilvēkiem, lai gan pētījumā, kurā dalībniekiem tika dots melno piparu dzēriens, kas satur apigenīnu, un kviešu maizes izaicinājumu maltīti, glikozes līmenis asinīs un insulīns neatšķīrās no kontroles dzērienu grupas.
Apigenīns var ietekmēt arī reproduktīvos hormonus, piemēram, testosteronu un estrogēnu. Preklīniskajos pētījumos apigenīns modificēja enzīmu receptorus un aktivitāti tādā veidā, kas liecina, ka tas potenciāli varētu ietekmēt testosterona aktivitāti pat salīdzinoši zemā (5–10 μM) daudzumā.
Pie 20 μM krūts vēža šūnas, kas tika pakļautas apigenīna iedarbībai 72 stundas, uzrādīja inhibētu proliferāciju, kontrolējot estrogēnu receptorus. Līdzīgi, kad olnīcu šūnas tika pakļautas apigenīnam (100 nM 48 stundas), pētnieki novēroja aromatāzes aktivitātes inhibīciju, kas tiek uzskatīts par iespējamu mehānismu krūts vēža profilaksē un ārstēšanā. Tomēr joprojām nav skaidrs, kā šīs sekas varētu pārvērsties par iekšķīgu devu lietošanai pārtikā.

Flavonoīda apigenīna biopieejamības un stabilitātes problēmas atsevišķi izraisa cilvēku pētījumus, koncentrējoties uz patēriņu, izmantojot augus, garšaugus un to ekstraktus. Biopieejamība un sekojošā absorbcija, pat no augu un pārtikas avotiem, var atšķirties arī atkarībā no indivīda un avota, no kura tā iegūta. Tāpēc vispraktiskākais novērtēšanas līdzeklis var būt pētījumi, kuros tiek pētīta flavonoīdu uzņemšana ar uzturu (tostarp apigenīns, kas tiek klasificēts kā flavons) un izdalīšanās līdzās slimības riskam. Piemēram, vienā lielā novērošanas pētījumā tika atklāts, ka no visām uztura flavonoīdu apakšklasēm apigenīna uzņemšana vien par 5% samazināja hipertensijas risku dalībniekiem, kuri patērēja lielākos daudzumus, salīdzinot ar dalībniekiem, kuri patērēja vismazākos daudzumus. Tomēr ir iespējams, ka pastāv citas atšķirības, kas varētu izskaidrot šo saistību, piemēram, ienākumi, kas var ietekmēt veselības stāvokli un aprūpes pieejamību, kā rezultātā samazinās hipertensijas risks. Vienā randomizētā eksperimentā netika konstatēta ietekme starp apigenīnu bagātu pārtikas produktu (sīpolu un pētersīļu) patēriņu uz biomarķieriem, kas saistīti ar hipertensiju (piemēram, trombocītu un šī procesa prekursoru agregāciju). Brīdinājums ir tāds, ka plazmas apigenīnu nevarēja izmērīt dalībnieku asinīs, tāpēc, lai saprastu, var būt nepieciešams ilgāks un daudzveidīgs patēriņš vai, iespējams, pat dažādas pieejas, piemēram, iznākuma mērījumi, kas nav vērsti tikai uz trombocītu agregāciju. iespējamās sekas.

[1].Smiļkovičs M, Staņisavļevičs D, Stojkovičs D, Petrovičs I, Marjanovičs Vicentičs J, Popovičs J, Goličs Grdadolņiks S, Markovičs D, Sankovičs-Babiče S, Glamoklija J, Stevanovičs M, Sokovičs MApigenin-7-O-glikozīds pret apigenīns: ieskats pretkandidālās un citotoksiskās iedarbības veidos. EXCLI J. (2017)
[2]. Tajdar Husain Khan, Tamanna Jahangir, Lakshmi Prasad, Sarwat Sultana Apigenīna inhibējošā ietekme uz benzo(a)pirēna izraisītu genotoksicitāti Šveices albīnu pelēm J Pharm Pharmacol. (2006. gada decembris)
[3]. Kuo ML, Lee KC, Lin JKGenotoxicities of Nitropyenes and their modulation by apigenin, tannic acid, ellagic acid un indol-3-carbinol in the Salmonella and CHO systems.Mutat Res.(1992-Nov-16)
[4]. Myhrstad MC, Carlsen H, Nordström O, Blomhoff R, Moskaug JØFlavonoīdi paaugstina intracelulāro glutationa līmeni, transaktivējot gamma-glutamilcisteīna sintetāzes katalītiskās apakšvienības promotoru.Free Radic Biol Med.(2002-Mar-01)
[5]. Middleton E, Kandaswami C, Theoharides TCAugu flavonoīdu ietekme uz zīdītāju šūnām: ietekme uz iekaisumu, sirds slimībām un vēzi.Pharmacol Rev. (2000-Dec)
[6]. H Wei, L Tye, E Bresnick, DF Birt Apigenīna, augu flavonoīda, inhibējošā iedarbība uz epidermas ornitīna dekarboksilāzi un ādas audzēju veicināšanu pelēmCancer Res. (1990. gada 1. februāris)
[7].Gaur K, Siddique YHEApigenīna ietekme uz neirodeģeneratīvām slimībām.CNS Neirol Disord Drug Targets.(2023-Apr-06)
[8].Sun Y, Zhao R, Liu R, Li T, Ni S, Wu H, Cao Y, Qu Y, Yang T, Zhang C, Sun YIntegrated Screening of Effective Anti-Insomnia Fractions of Zhi-Zi-Hou- Po novārījums, izmantojot un pamatā esošā farmakodinamiskā materiāla un mehānisma tīkla farmakoloģijas analīzi.ACS Omega. (2021. gada aprīlī — 06. aprīlī)
[9].Arsić I, Tadić V, Vlaović D, Homšek I, Vesić S, Isailović G, Vuleta GPreparation of novel apigenin enriched, liposomal and non-liposomal, antiinflammatory local formulas as substitutes for corticosteroid therapy.Phytother Res.(2011) -februāris)
[10]. Dourado NS, Souza CDS, de Almeida MMA, Bispo da Silva A, Dos Santos BL, Silva VDA, De Assis AM, da Silva JS, Souza DO, Costa MFD, Butt AM, Costa SLN flavonoīdu apigenīna modeļu neiroimmunomodulējošā un neiroprotektīvā iedarbība ar Alcheimera slimību saistītu neironu iekaisumu.Front Aging Neurosci. (2020)
[11]. Yiqing Song, JoAnn E Manson, Julie E Buring, Howard D Sesso, Simin Liu Uztura flavonoīdu asociācijas ar 2. tipa diabēta risku un insulīna rezistences un sistēmiskā iekaisuma marķieri sievietēm: perspektīvs pētījums un šķērsgriezuma analīze J Am Coll Nutr. (2005. gada oktobris)